21 Aprile 2024
  
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Italia| Ema| Fda| Business| COVID-19| Ortopedia e Reumatologia| Dolore| Cardio| Diabete| Gastroenterologia ed epatologia| Dermatologia| Infettivologia| Oncologia-Ematologia| Neurologia e Psichiatria| Pneumologia| Altri Studi| Contattaci


SOMMARIO DI QUESTO NUMERO

» PRIMO PIANO
“NGS in Oncologia: stato dell'arte 2024”. Webinar il 23 aprile 
Farmaci per le malattie rare, costi prevedibili e sotto controllo. Report EXPLORARE 2.0
Epatocarcinoma, pianificare un PDTA multidisciplinare. Instant Book sul progetto MDT
» INTERVISTE
Professoressa Testa: Merck e la salute di domani, ascoltando le nuove generazioni
Palou de Comasema: Merck e la salute di domani, ascoltando le nuove generazioni
Dottor Arcieri: Istituto Superiore di Sanità e impegno nelle malattie emorragiche congenite
Dottoressa Rita Carlotta Santoro: Malattie emorragiche congenite: impegno di Aice per il monitoraggio a scopo clinico e di ricerca
Cassone: Luci e ombre del Registro nazionale delle malattie emorragiche congenite: ruolo di FedEmo
Ferri Grazzi: Malattie emorragiche congenite: quali dati include il Registro nazionale e aspetti da migliorare
Dottor Riva: Registro nazionale delle malattie emorragiche congenite: aspetti da migliorare e ruolo del Cnel
Dottoressa Seccia: Rinosinusite cronica con poliposi nasale: come si manifesta e nuove prospettive terapeutiche

Cenfra: Leucemia mieloide acuta: recupero piastrinico dopo terapia con venetoclax e azacitidina: Progetto selezionato nell’ambito del contest “Next Stars”
Rondi: Anticorpi bispecifici negli studi di fase 1 nel linfoma a cellule B. Progetto selezionato nell’ambito del contest “Next Stars”
Morelli: Leucemia linfatica cronica: influenza della variante del gene ATM. Progetto selezionato nell’ambito del contest “Next Stars”
Professor Cutrera: Virus respiratorio sinciziale, una rischiosa infezione per neonati e bambini sotto i 12 mesi
Professor Trojano: Virus respiratorio sinciziale, è possibile proteggere il nascituro già durante la gravidanza?
Dottoressa Mastronuzzi: Virus respiratorio sinciziale: infezione difficile da diagnosticare. Ruolo del medico di famiglia
Barbaglia: “Non è come sembra!” campagna informativa sul virus respiratorio sinciziale
Picozza, Barbaglia: ASMA ZERO WEEK 8° edizione, evento nazionale di informazione e sensibilizzazione per asma grave
Prof.ssa Rogliani, Prof. Canonica, Picozza, Barbaglia: 5 cose da sapere sull'asma grave
Professor Lopalco: Perché vaccinarsi contro l’infezione da pneumococco?
Professoressa Esposito: Infezione da pneumococco nei bambini: perché e come vaccinarsi
» ITALIA
17 nuovi farmaci in commercio
6 cesssate commercializzazioni
» BUSINESS
Nasce Eversana Intouch Healthware nuova affiliata del network globale Eversana Intouch
Paola Lanati diventa vicepresidente dell'associazione IAB – Italian Angels For Biotech
Eli Lilly vince il Premio Leonardo International
» DIGITAL MEDICINE
Deprexis, lo strano caso della prima Digital Therapeutic commercializzata in Italia
Intelligenza artificiale in medicina: nuove riviste mediche all’orizzonte
Tecnologie Digitali per la Salute, una nuova classificazione
Asma e BPCO, lHailie, Airsupra, Breztri
Quali modelli di business per i Digital Therapeutics in Italia?
» ARTHRITIS
Arterite a cellule giganti, primi dati di efficacia per upadacitinib da studio SELECT-GCA in fase 3
Artrite psoriasica, il miglioramento di alcuni outcome riferiti dai pazienti trattati con guselkumab legato alla risoluzione di dattilite ed entesite
Artrite reumatoide all'esordio, conta maggiore di articolazioni dolenti vs. tumefatte si associa ad outcome peggiori
Gotta, l’assunzione di caffè sembra ridurre il rischio di malattia
Osteoporosi maschile, IOF pubblica le prime linee guida mondiali
Uomo, donna, genere, transgender: un evento del Collegio Reumatologi Italiani per capire specificità e differenze
» DIABETE
Diabete di tipo 2, rapida crescita in Italia della malattia e delle complicanze neurologiche e renali
Diabete, ipoglicemia ospedaliera grave in calo ma ancora troppo frequente
Apnea ostruttiva del sonno e obesità, con tirzepatide apnea meno grave in quasi due terzi dei pazienti
Terapia ormonale dopo i 65 anni, in un nuovo studio sembra una buona opzione per la maggior parte delle donne
Obesità, meglio ridurre l’aumento del peso raccomandato in gravidanza? Studio su Lancet
» CARDIO
Colesterolo LDL, l'uso precoce di inclisiran porta a riduzioni drastiche rispetto alle cure abituali #ACC24
Cardiomiopatia ipertrofica non ostruttiva, ninerafaxstat candidato per bisogno clinico insoddisfatto #ACC24
Riduzione prolungata di lipoproteina (a) fino a 1 anno grazie al silenziamento genico con zerlasiran
Placca vulnerabile, intervento coronarico percutaneo preventivo riduce incidenza di eventi cardiovascolari #ACC24
Un cuore in salute attraverso l'aderenza terapeutica. Al via "Affetti Desiderati", campagna di SIPREC
» DOLORE
Fibromialgia, le diete restrittive apportano miglioramenti?
Dolore nel feto, una scala per valutarlo con molteplici utilizzi presenti e futuri
» DERMATOLOGIA
Psoriasi a placche da moderata a grave: i dati a quattro anni di bimekizumab mostrano mantenimento della skin clearance completa
Psoriasi del cuoio capelluto, tildrakizumab efficace su gravità e prurito dopo 16 settimane
Psoriasi refrattaria, per gli esperti una possibilità è la terapia precoce a dosaggi più elevati
Dermatite atopica infantile collegata al rischio di malattie infiammatorie croniche intestinali
» GASTROENTEROLOGIA ED EPATOLOGIA
Cambio ai vertici della Gastroenterologia italiana: Massimo Bellini nuovo presidente di AIGO
Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica: forte impatto a livello cardiovascolare e oncologico
Malattia epatica steatosica associata a disfunzione metabolica, semaglutide efficace anche nelle persone con HIV
Giornata Mondiale del Fegato: 1,5 miliardi di persone soffrono di malattie epatiche croniche, il 90% prevenibili
» ONCOLOGIA-EMATOLOGIA
Mieloma multiplo, l'Fda dice sì con voto unanime alla malattia minima residua come endpoint per l'ok a nuovi farmaci
Tumore al seno: risultati promettenti con saruparib, PARP inibitore di nuova generazione
Trattamento neoadiuvante con chemio più immunoterapia, dati positivi nel cancro pancreatico resecabile borderline
Combinazione adagrasib-cetuximab possibile nuovo standard di cura nel tumore del colon-retto avanzato KRAS-mutato
Tumori: in Italia oltre 31mila casi l'anno con variazioni genetiche
Tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo, Fda approva alectinib come trattamento adiuvante
Sarcoma sinoviale pretrattato, risposte durature con la terapia cellulare afami-cel
Carcinoma polmonare a piccole cellule, durvalumab migliora la sopravvivenza anche nei pazienti con malattia non estesa
» NEUROLOGIA E PSICHIATRIA
Sclerosi multipla, remissione dei danni assonali grazie a una sospensione di nanoparticelle d’oro #AAN24
Associazione di ciprofloxacina e celecoxib in fase IIb nel trattamento della sclerosi laterale amiotrofica #AAN24 
Epilessia pediatrica refrattaria, implicazioni dei positivi risultati di efficacia con cenobamato #AAN24
Malattia di Parkinson, prasinezumab di Roche si dimostra promettente nel rallentare la progressione motoria #AAN24
Sclerosi multipla: dopo un anno di ocrelizumab sottocute soppressione quasi completa di recidive cliniche e lesioni cerebrali
Parkinson, bene in fase III tavapadon, primo agonista parziale del recettore della dopamina
Prevenzione dell'emicrania, atogepant: positivi i primi dati a lungo termine di sicurezza ed efficacia
» PNEUMOLOGIA
Interstiziopatie polmonari fibrotiche, severità tosse ne predice progressione
Polmoniti comunitarie, vaccinazione pregressa pneumococcica migliora la mortalità intra-ospedaliera dei pazienti anziani ricoverati per malattia polmonare
Bronchiettasia, conta eosinofili elevata o ridotta legata a severità malattia ed esacerbazioni
Respiro pediatrico sibilante, la vitamina C in gravidanza riduce il rischio nella progenie delle madri fumatrici
» VARIE
Salute, come affrontano questo tema le diverse generazioni italiane?
Giornata della prevenzione alcolica: la Società Italiana di Gastroenterologia sottolinea i rischi del consumo di alcol
Malattie rare, alla Camera discusse le azioni programmatiche per tutelare bisogni di salute e qualità della vita del paziente
Poliposi nasale, una fragranza ispirata al racconto dei pazienti che hanno perso l'olfatto


PRIMO PIANO

“NGS in Oncologia: stato dell'arte 2024”. Webinar il 23 aprile

L'entrata in vigore dei nuovi Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) e del relativo tariffario delle prestazioni sono stati posticipati al 1° gennaio 2025, per la necessità di aggiornare alcune tariffe e prestazioni. Il Webinar promosso dal Gruppo Multidisciplinare Innovatività (GMI) vuole fare il punto dell'Oncologia di Precisione, approfondendo deliberazioni/scenari regionali e stato di avanzamento dell'attuazione dei Molecular Tumor Board (TMB). Webinar: 23 aprile ore 11-13.
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Farmaci per le malattie rare, costi prevedibili e sotto controllo. Report EXPLORARE 2.0

Si tiene a Roma l'evento conclusivo del progetto ExploRare 2.0 promosso da ISPOR-Italy Rome Chapter e Cencora PharmaLex. Nel corso della giornata, i risultati ottenuti in questi mesi dai gruppi di lavoro, saranno presentati e successivamente discussi all'interno di due tavole rotonde che prevedono la partecipazione di una faculty ampia ed eterogenea che non mancherà di fornire spunti di riflessione interessanti e costruttivi anche alla luce del nuovo contesto regolatorio ed istituzionale.
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Epatocarcinoma, pianificare un PDTA multidisciplinare. Instant Book sul progetto MDT

Il Progetto MDT - “MultiDisciplinary Team: Realize the Patient Pathway of Hepatocellular Carcinoma” è nato con l'obiettivo di sviluppare un nuovo modello di gestione dell'epatocarcinoma, che aumenti l'approccio multidisciplinare necessario per la corretta gestione di questi pazienti.
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INTERVISTE

Salute 4.0: i giovani e l'intelligenza artificiale nel futuro della sanità in Italia

Una ricerca innovativa realizzata dall’Università economica LUISS supportata da Merck Italia analizza la salute degli italiani suddividendola per generazione. Lo studio, condotto a gennaio 2024 su 3000 persone, rivela che l'età non è l'unico fattore chiave, ma anche lo stato sociale ed economico influenzano i comportamenti. Ne abbiamo parlato con la professoressa Maria Rita Testa, docente di demografia presso l’Università Luiss di Roma che ha sottolineato come dalla ricerca emerga una visione più ampia della salute tra i giovani, che attribuiscono maggiore importanza a quella mentale e sociale rispetto alle generazioni precedenti. Il digitale è fondamentale per tutti: i più giovani lo sfruttano per informarsi, mentre per le terapie vere e proprie preferiscono il contatto umano con il medico. Un elemento interessante riguarda l'intelligenza artificiale (IA): incuriosisce le nuove generazioni, in particolare i genitori dei bambini appartenenti alla "generazione Alfa" (nati dopo il 2010), tanto da essere più propensi ad utilizzarla per la salute dei figli. Questo dato apre a scenari futuri dove l'IA potrebbe giocare un ruolo sempre più importante in ambito sanitario.
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Merck e la salute di domani, ascoltando le nuove generazioni

Qual è l'opinione degli italiani rispetto alla salute e come cambiano le percezioni e i comportamenti nelle varie generazioni? Sono questi i quesiti di una ricerca realizzata dall'Università economica LUISS supportata da Merck Italia. Noi ne abbiamo parlato con Ramon Palou de Comasema, Presidente e Amministratore Delegato Healthcare di Merck Italia.
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Istituto Superiore di Sanità e impegno nelle malattie emorragiche congenite

La Giornata mondiale emofilia quest'anno vuole richiamare l'attenzione di istituzioni, dirigenze sanitarie, clinici, pazienti e, in generale, dell'opinione pubblica sull'importanza dei dati contenuti nel registro di patologia per le Malattie emorragiche congenite (MEC) – uno dei 15 registri ufficiali di patologia attualmente attivi in Italia.
Il registro è gestito dall'ISS che negli ultimi mesi si è attivato, con la collaborazione dell'AICE, per prendere in carico un nuovo applicativo, ideato appositamente per la raccolta dei dati sulle MEC, da mettere a disposizione dei Centri e delle Regioni. Questo passaggio non si è ancora concluso ma si è fiduciosi di portalo a termine in breve tempo.
Ne abbiamo parlato con il Dott. Romano Arcieri, ematologo dell'Istituto superiore di Sanità.

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Malattie emorragiche congenite: impegno di Aice per il monitoraggio a scopo clinico e di ricerca

Il registro nazionale delle malattie emorragiche congenite è un punto di riferimento per tutta la comunità scientifica che si occupa di emofilia, per le associazioni di pazienti e per le istituzioni.
Questo strumento deve però deve migliorare per alcuni aspetti. L'invio dei dati avviene dai singoli Centri Emofilia, ma non da tutti, verso l'ISS. In alcuni casi vengono inviati dalle Regioni, ma anche in questo caso non da tutte. È una situazione che deve essere migliorata a scopo clinico e anche di ricerca.
Ne abbiamo parlato con la Dott.ssa Rita Carlotta Santoro, Presidente Aice, che abbiamo incontrato a Roma nel corso di un evento che si è svolto in occasione della 20esima Giornata Mondiale dell'Emofilia.

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Luci e ombre del Registro nazionale delle malattie emorragiche congenite: ruolo di FedEmo

Incentivare la diffusione dei dati sanitari contenuti nel registro Mec (malattie emorragiche congenite) e valorizzare il loro utilizzo per una efficace programmazione sanitaria. È questo l'appello di FedEmo in occasione della XX Giornata Mondiale dell'Emofilia, che si celebra in tutto il mondo il 17 aprile.
Ci siamo fatti spiegare le luci e le ombre di questo importante strumento clinico, di ricerca e governance da Cristina Cassone presidente FedEmo.

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Malattie emorragiche congenite: quali dati include il Registro nazionale e aspetti da migliorare

Il registro nazionale delle malattie emorragiche congenite è un punto di riferimento per tutta la comunità scientifica nazionale che si occupa di emofilia: società scientifiche, associazione di pazienti e istituzioni. Si tratta però di uno strumento che deve essere migliorato e ci sono diversi punti di discussione in questo ambito. Ne abbiamo parlato con Enrico Ferri Grazzi, Segretario generale FedEmo, che abbiamo incontrato a Roma nel corso di un evento che si è svolto in occasione della 20esima Giornata Mondiale dell'Emofilia
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Registro nazionale delle malattie emorragiche congenite: aspetti da migliorare e ruolo del Cnel

Come fare per migliorare il registro nazionale delle malattie emorragiche congenite? Lo abbiamo chiesto al Dottor Francesco Riva del Consiglio Nazionale dell'Economia e del Lavoro (Cnel), che abbiamo incontrato a Roma nel corso di un evento che si è svolto in occasione della 20esima Giornata Mondiale dell'Emofilia. Ci ha spiegato che il Cnel, la terza camera dello Stato, oltre alla sua funzione consultiva può esercitare una spinta propulsiva, proponendo audizioni e organizzando progettualità, in questo caso con ISS, AICE e FedEmo, fino ad aprire un tavolo di consultazioni con le regioni e sperabilmente sottoporre i risultati anche ad HERA, l'Autorità per la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie.
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Rinosinusite cronica con poliposi nasale: come si manifesta e nuove prospettive terapeutiche

La poliposi nasale è una malattia infiammatoria cronica di tipo 2, poco conosciuta, che colpisce il 2-4% della popolazione adulta , manifestandosi prevalentemente dopo i 40 anni e con una maggiore incidenza negli uomini. I suoi sintomi, soprattutto in fase iniziale, sono spesso sottovalutati: ostruzione delle vie respiratorie con difficoltà a respirare, dolore facciale e mal di testa continui, fino ad arrivare, nelle forme più avanzate, alla perdita dell'olfatto e del gusto. La perdita dell'olfatto che interessa circa il 90% dei pazienti con poliposi nasale severa, ha un impatto devastante non solo sulle capacità sensoriali ma anche sulla memoria olfattiva, alterando profondamente l'esperienza di vita e il benessere psicologico dei pazienti. Ne parliamo con la Dott.ssa Veronica Seccia, Dirigente Medico, Responsabile dell'Ambulatorio di Rinologia, U.O. Otorinolaringoiatria, Audiologia e Foniatria Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana, Pisa, che abbiamo incotrato a Firenze in occasione della presentazione de “Il Profumo dei Ricordi”, la fragranza per ambiente ispirata dal racconto delle persone che hanno sofferto della perdita dell'olfatto a causa della rinosinusite cronica con poliposi nasale, intimamente connesso ai ricordi e alla memoria.
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Poliposi nasale, una fragranza ispirata ai racconti delle persone che hanno perso l'olfatto

Un viaggio tra olfatto, ricordi ed emozioni, persi e ritrovati grazie alle nuove prospettive della ricerca. Presentata oggi in occasione di un evento esclusivo nel cuore rinascimentale di Firenze - e contemporaneamente tra le strade del Salone del Mobile 2024 di Milano - “Il Profumo dei Ricordi” è la fragranza per ambiente, in vendita in edizione limitata, ispirata dal racconto delle persone che hanno sofferto della perdita dell'olfatto a causa della rinosinusite cronica con poliposi nasale, intimamente connesso ai ricordi e alla memoria. La fragranza è stata creata dalla casa di profumeria fiorentina Aquaflor attraverso un lungo processo creativo che ha coinvolto alcuni pazienti con poliposi nasale afferenti alle Associazioni FederAsma e Allergie Odv e Respiriamo Insieme APS, partner dell'iniziativa ideata e promossa da Sanofi.
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Leucemia mieloide acuta: recupero piastrinico dopo terapia con venetoclax e azacitidina: Progetto selezionato nell’ambito del contest “Next Stars”

In occasione dell’evento BeCLose4 Hematology, un'iniziativa rivolta ai giovani ematologi e organizzata dall'azienda farmaceutica AbbVie, sono stati premiati i progetti selezionati nell’ambito del contest “Next stars, Una Panoramica scattata insieme”, un progetto nato per offrire alle nuove leve dell’ematologia l’opportunità di presentare il proprio progetto scientifico incentrato sui temi dell’evento.
In questo video, la Dott.ssa Natalia Cenfra, Ematologa dell’Ospedale Santa Maria Goretti di Latina,Università La Sapienza di Roma, ci presenta il suo progetto nell’ambito della leucemia acuta mieloide.

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Anticorpi bispecifici negli studi di fase 1 nel linfoma a cellule B. Progetto selezionato nell’ambito del contest “Next Stars”

In occasione dell’evento BeCLose4 Hematology, un'iniziativa rivolta ai giovani ematologi e organizzata dall'azienda farmaceutica AbbVie, sono stati premiati i progetti selezionati nell’ambito del contest “Next stars, Una Panoramica scattata insieme”, un progetto nato per offrire alle nuove leve dell’ematologia l’opportunità di presentare il proprio progetto scientifico incentrato sui temi dell’evento.
In questo video, la Dott.ssa Monica Rondi, Ematologa Ospedale Papa Giovanni Paolo XXIII di Bergamo, ci presenta il suo progetto nell’ambito del linfoma a cellule B recidivato/refrattario.

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Leucemia linfatica cronica: influenza della variante del gene ATM. Progetto selezionato nell’ambito del contest “Next Stars”

In occasione dell’evento BeCLose4 Hematology, un'iniziativa rivolta ai giovani ematologi e organizzata dall'azienda farmaceutica AbbVie, sono stati premiati i progetti selezionati nell’ambito del contest “Next stars, Una Panoramica scattata insieme”, un progetto nato per offrire alle nuove leve dell’ematologia l’opportunità di presentare il proprio progetto scientifico incentrato sui temi dell’evento.
In questo video, la Dott.ssa Francesca Morelli, Ematologa dell’Università degli Studi di Firenze, ci presenta il suo progetto nell’ambito della leucemia linfatica cronica.

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Virus respiratorio sinciziale, una rischiosa infezione per neonati e bambini sotto i 12 mesi

Il virus respiratorio sinciziale è un virus molto contagioso che provoca infezioni respiratorie acute che possono evolvere anche in forme severe. Nei neonati e nei bambini, soprattutto in quelli sotto l'anno di età, è una delle principali cause di ospedalizzazione.
Approfondiamo questo tema con il professor Renato Cutrera, Responsabile UO Pneumologia e Fibrosi Cistica, Ospedale pediatrico “Bambino Gesù” di Roma, che abbiamo incontrato a Roma a margine dell'evento di presentazione della campagna informativa “Non è come sembra” sull'infezione da virus respiratorio sinciziale.

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Virus respiratorio sinciziale, è possibile proteggere il nascituro già durante la gravidanza?

Il virus respiratorio sinciziale è un virus che causa malattie respiratorie acute che, a volte, possono sfociare in forme severe come ad esempio nei bambini sotto l’anno di età e nei neonati. Ma c’è qualcosa che è possibile fare già durante la gravidanza per proteggere il nascituro? Lo abbiamo chiesto al professor Vito Trojano, Presidente SIGO "Società Italiana di Ginecologia e Ostetricia, che abbiamo incontrato a Roma durante la presentazione della campagna informativa “Non è come sembra!” sull’infezione da virus respiratorio sinciziale.
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Virus respiratorio sinciziale: infezione difficile da diagnosticare. Ruolo del medico di famiglia

Il virus respiratorio sinciziale è causa di malattie respiratorie acute che in alcuni casi possono portare a forme gravi, con quadri clinici severi. Ma perché è così difficile arrivare alla diagnosi di questa infezione? Chi sono le persone maggiormente colpite? E quale ruolo può avere il medico di medicina generale per la prevenzione di questa infezione? Ne abbiamo parlato con la Dottoressa Tecla Mastronuzzi, Responsabile Macroarea Prevenzione SIMG "Società Italiana di Medicina Generale e delle Cure Primarie", che abbiamo incontrato a Roma alla presentazione della campagna informativa “Non è come sembra!” che tratta proprio di questi temi
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“Non è come sembra!” campagna informativa sul virus respiratorio sinciziale

È stata presentata a Roma la campagna informativa “Non è come sembra!”, un'iniziativa che nasce per informare sull'infezione da virus respiratorio sinciziale. Questo virus causa malattie respiratorie acute che possono evolvere in forme severe, soprattutto in neonati, bambini sotto l'anno di età, anziani e pazienti fragili. La campagna è promossa dall'associazione nazionale pazienti “Respiriamo insieme” e noi abbiamo incontrato la presidente Simona Barbagli che ci ha spiegato perché l'infezione da virus respiratorio sinciziale rappresenta un pericolo per la salute pubblica e quali armi abbiamo per difenderci.
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ASMA ZERO WEEK 8° edizione, evento nazionale di informazione e sensibilizzazione per asma grave

È giunta all’ottava edizione Asma Zero Week, l’evento nazionale di informazione e sensibilizzazione per persone con asma grave non controllato che, si stima nel nostro Paese, colpisca circa 300.000 persone tra adulti, adolescenti e bambini.
Ci facciamo raccontare il senso di questa iniziativa e ci facciamo dare alcuni ragguagli sulle sue modalità di svolgimento dai rappresentanti di due importanti Associazioni Pazienti: Simona Barbaglia, presidente di Respiriamo Insieme e Mario Picozza, Presidente di FederASMA e ALLERGIE che abbiamo incontrato nel corso di una conferenza stampa di presentazione della campagna.

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5 cose da sapere sull'asma grave

Che cosa è l'asma grave? Quali sono gli obiettivi del trattamento? Come si tratta l'asma grave oggi? Quali sono i bisogni insoddisfatti del paziente con asma grave e, infine: l'asma grave è una patologia invalidante? Ce ne parlano in questo video:
- Prof.ssa Paola Rogliani, Professore Ordinario di Malattie dell'Apparato Respiratorio presso l'Università di Roma Tor Vergata
- Prof. Giorgio Walter Canonica, Professore & Senior Consultant presso il Centro di Medicina Personalizzata Asma e Allergie Humanitas University & Istituto Clinico e di Ricerca IRCCS Milano
- Mario Picozza, Presidente di FederASMA e ALLERGIE
- Simona Barbaglia, Presidente dell'Associazione Respiriamo Insieme APS

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Perché vaccinarsi contro l’infezione da pneumococco?

Lo pneumococco è un batterio che può essere la causa della malattia pneumococcica invasiva soprattutto nei bambini, negli anziani e in adulti immunocompromessi, con possibili quadri clinici anche gravi. Per fortuna abbiamo dei vaccini molto efficaci in grado di contrastare questa infezione. Lo sviluppo di questi vaccini è in continua evoluzione e noi ne abbiamo parlato con il professor Pier Luigi Lopalco, Ordinario di Igiene presso l’Università degli Studi del Salento
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Infezione da pneumococco nei bambini: perché e come vaccinarsi

L’infezione da pneumococco è molto comune in età pediatrica. Anche se normalmente non causa particolari problemi, in alcuni casi può portare all’ospedalizzazione a causa di quadri clinici molto severi. Per fortuna, per contrastare questa infezione, abbiamo a disposizione dei vaccini molto efficaci, in continua evoluzione. Facciamo il punto con la professoressa Susanna Esposito.
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ITALIA

17 nuovi farmaci in commercio
Nuove specialità medicinali: Butilscopolamina Aurobindo, Columvi, Equingam, Kovaltry, Levobat, Pedippi. 9 nuovi farmaci equivalenti
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6 cesssate commercializzazioni
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BUSINESS

Nasce Eversana Intouch Healthware nuova affiliata del network globale Eversana Intouch
Eversana, azienda leader nell’offerta di servizi commerciali globali per il settore life sciences, presenta Eversana Intouch Healthware una nuova agenzia affiliata del network globale Eversana Intouch.
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Paola Lanati diventa vicepresidente dell'associazione IAB – Italian Angels For Biotech
Paola Lanati è stata nominata dal Consiglio direttivo di IAB, Vicepresidente dell'Associazione IAB. Lanati porta con sé una vasta esperienza e una reputazione consolidata nel mondo imprenditoriale nel settore delle life science, caratterizzata da successi e risultati tangibili. Il suo contributo alla leadership dell'Associazione IAB sarà cruciale nell'affrontare le sfide e nel cogliere le opportunità che il settore delle scienze della vita offre. 
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Eli Lilly vince il Premio Leonardo International, 65 anni di storia in Italia e un impegno che vale 1,5 miliardi
Per lo storico impegno nell'ambito della ricerca, sviluppo e produzione di farmaci innovativi in Italia, dove da 65 anni ha sede, generando valore economico, occupazionale e cognitivo per l'Italia con attenzione alla sostenibilità ambientale, generando innovazione nel settore delle scienze della vita. Queste le motivazioni che hanno portato il Comitato Leonardo ad assegnare a Eli Lilly l'edizione 2024 del prestigioso Premio Leonardo International.
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DIGITAL MEDICINE

Deprexis, lo strano caso della prima Digital Therapeutic commercializzata in Italia
Il 5 ottobre 2023 veniva pubblicato nell'elenco dei dispositivi medici del Ministero della Sanità un nuovo dispositivo medico software dell'azienda francese Ethypharm Digital Therapy, nome commerciale deprexis. Al 1 gennaio 2024 il sito italiano del prodotto ed il sito della società Ethypharm Digital Therapy risultavano non più accessibili e la società aveva interrotto la propria attività. La prima terapia digitale in Italia è rimasta a disposizione dei pazienti per meno di 3 mesi. Che cosa è successo?
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Intelligenza artificiale in medicina: nuove riviste mediche all’orizzonte
La mole di articoli scientifici sull’intelligenza artificiale, l’interesse verso la ricerca clinica in questo settore, e, soprattutto, l’interesse nel corso di questo ultimo anno nei confronti dell’Intelligenza artificiale generativa e dei Large Language Models (a cui ChatGPT afferisce), ha portato editori a prendere importanti decisioni e a lanciare riviste mediche interamente dedicata a questi temi. È questo che deve avere pensato il New England Journal of Medicine, quando all’inizio del 2024 ha lanciato la nuova rivista NEJM AI.
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Tecnologie Digitali per la Salute, una nuova classificazione
Nel 2015, l'avvento delle terapie digitali (Digital Therapeutics) segnò un punto di svolta nella medicina, introducendo nuove opzioni terapeutiche menzionate per la prima volta nella letteratura medica. Questo evento ha catalizzato l'interesse verso un approccio innovativo nel trattamento di varie condizioni mediche.
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Asma e BPCO, la Fda autorizza i sensori intelligenti per aumentare l'aderenza agli inalatori di AstraZeneca
La Fda ha autorizzato l'uso della piattaforma Hailie Smartinhaler di Adherium, una compagnia australiana specializzata in salute digitale, con gli inalatori per asma e broncopneumopatia cronica ostruttiva di AstraZeneca, un approccio personalizzato che dovrebbe aumentare l'efficacia complessiva del trattamento e migliorare significativamente i risultati per i pazienti.
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Quali modelli di business per i Digital Therapeutics in Italia?
L'emergere delle Digital Therapeutics (DTx) quali opzioni per la salute per il paziente sta aprendo nuove opportunità di impresa e sviluppo economico. Gli approcci innovativi per la monetizzazione e la sostenibilità economica dell'impresa non sono tuttavia evoluti in parallelo con le attività di ricerca e sviluppo.
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ARTHRITIS

Arterite a cellule giganti, primi dati di efficacia per upadacitinib da studio SELECT-GCA in fase 3
Annunciati oggi, in un comunicato stampa di AbbVie, i risultati positivi di SELECT-GCA, uno studio di Fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che ha dimostrato che upadacitinib (15 mg, una volta al giorno), in combinazione con un regime di riduzione graduale (tapering) dell'impiego di steroidi della durata di 26 settimane, ha raggiunto l'endpoint primario della remissione sostenuta dalla 12a alla 52a settimana in pazienti adulti con arterite a cellule giganti (GCA).
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Artrite psoriasica, il miglioramento di alcuni outcome riferiti dai pazienti trattati con guselkumab è legato alla risoluzione di dattilite ed entesite
I pazienti con artrite psoriasica (PsA) che utilizzano guselkumab hanno maggiori probabilità di sperimentare miglioramenti significativi della fatigue e del dolore se ottengono la risoluzione dell'entesite o della dattilite. Queste le conclusioni di un'analisi post-hoc dello studio registrativo DISCOVER-2, pubblicata su Clinical Rheumatology, sull'impiego dell'inibitore della subunità p19 di IL-23 in pazienti con PsA naive ai farmaci biologici.
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Artrite reumatoide all'esordio, conta maggiore di articolazioni dolenti vs. tumefatte si associa ad outcome peggiori
In pazienti affetti da artrite reumatoide (AR), la presenza di un maggior numero di articolazioni dolenti anziché tumefatte si lega ad outcome funzionali peggiori. Queste le conclusioni di uno studio pubblicato su ACR Open Rheumatology, che suggerisce che l'impiego della differenza tra la conta articolare delle articolazioni dolenti e quella delle articolazioni tumefatte potrebbe rivelarsi utile nell'identificare i pazienti a rischio di outcome funzionali peggiori.
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Gotta, l’assunzione di caffè sembra ridurre il rischio di malattia
Stando ai dati provenienti da uno studio di recente pubblicazione su Clinical Rheumatology, il consumo di caffè potrebbe ridurre il rischio di gotta aumentando i livelli di globuline leganti gli ormoni sessuali (SHBG) e riducendo i livelli di urati e di urea a livello plasmatico.
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Osteoporosi maschile, IOF pubblica le prime linee guida mondiali
La Fondazione Internazionale per l'Osteoporosi (IOF) ha pubblicato le prime linea guida evidence-based sulla gestione dell'osteoporosi maschile (1). Il braccio operativo di IOF, ovvero ESCEO (la Società Europea per gli Aspetti Clinici ed Economici dell'Osteoporosi, dell'Osteoartrosi e delle Malattie Muscoloscheletriche) ha redatto questo nuovo documento, riassunto in un comunicato stampa sul sito web di IOF (2), del quale rendiamo conto ai nostri lettori, invitandoli ad una disamina completa delle linee guida nel documento originale per i dovuti approfondimenti.
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Uomo, donna, genere, transgender: un evento del Collegio Reumatologi Italiani per capire specificità e differenze
Uno sguardo nuovo ed "autenticamente prossimo" verso i pazienti, capace di privilegiare le specificità derivanti dal genere e che intende condividere i risultati della collaborazione in atto tra reumatologi, oncologi e specialisti delle varie branche della medicina al 6° Incontro di reumatologia percorsi innovativi e medicina di precisione, a Paestum
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DIABETE

Diabete di tipo 2, rapida crescita in Italia della malattia e delle complicanze neurologiche e renali
Uno studio italiano pubblicato su Scientific Reports, una rivista di Nature, ha rilevato un rapido aumento nel nostro Paese dei pazienti con diabete di tipo 2 per via dell’invecchiamento, di fattori di rischio prevenibili e del peggioramento del contesto socioeconomico, così come delle complicanze della malattia, in particolar modo neurologiche e renali. Le implicazioni sottolineano la necessità analizzare meglio l’onere della malattia sul sistema sanitario, sulla società e sull’economia italiani.
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Diabete, ipoglicemia ospedaliera grave in calo ma ancora troppo frequente
Nonostante i progressi nel trattamento, l'ipoglicemia ospedaliera grave rimane un problema significativo sia nel diabete di tipo 1 che in quello di tipo 2 e la sua riduzione può migliorare la qualità della vita delle persone e diminuire l'utilizzo dell'assistenza sanitaria e i costi associati, secondo i risultati di uno studio osservazionale scozzese pubblicato sulla rivista Diabetes Research and Clinical Practice.
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Apnea ostruttiva del sonno e obesità, con tirzepatide apnea meno grave in quasi due terzi dei pazienti
Nei pazienti con apnea ostruttiva del sonno e obesità il trattamento con tirzepatide per 52 settimane alla dose settimanale di 10 o 15 mg ha ridotto la gravità dell'apnea notturna rispetto al placebo, raggiungendo l'endpoint primario del programma clinico di fase III SURMOUNT-OSA, come comunicato dalla compagnia Eli Lilly.
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Terapia ormonale dopo i 65 anni, in un nuovo studio sembra una buona opzione per la maggior parte delle donne
I risultati di un nuovo studio pubblicato sulla rivista Menopause hanno riabilitato la terapia ormonale nelle donne con più di 65 anni, concludendo che si tratta di una buona opzione nella maggior parte dei casi, nonostante i timori radicati nell’opinione pubblica sulla sicurezza.
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Obesità, meglio ridurre l’aumento del peso raccomandato in gravidanza? Studio su Lancet
Un aumento di peso in gravidanza inferiore al minimo attualmente raccomandato dall'U.S. Institute of Medicine (IOM) per le pazienti obese non sembra aumentare il rischio di complicanze materne e fetali mentre è collegato a un rischio inferiore per le gestanti gravemente obese, ha rilevato uno studio di coorte svedese pubblicato su The Lancet.
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CARDIO

Colesterolo LDL, l'uso precoce di inclisiran porta a riduzioni drastiche rispetto alle cure abituali #ACC24
L'utilizzo di inclisiran il prima possibile nella cura di pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica (ASCVD) è associato a un abbassamento sostenuto del colesterolo LDL per 1 anno rispetto alle cure abituali, secondo i risultati dello studio clinico VICTORION-INITIATE, presentati ad Atlanta nel corso della sessione scientifica 2024 dell'American College of Cardiology (ACC) e pubblicati contemporaneamente sul “Journal of the American College of Cardiology”.
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Cardiomiopatia ipertrofica non ostruttiva, ninerafaxstat candidato per bisogno clinico insoddisfatto #ACC24
Ninerafaxstat, un nuovo farmaco indirizzato a pazienti con cardiomiopatia ipertrofica (HCM) non ostruttiva sintomatica, è sicuro e ben tollerato, secondo i dati dello studio randomizzato di fase II IMPROVE-HCM, i cui risultati sono stati presentati alla sessione scientifica 2024 dell'American College of Cardiology (ACC) e pubblicati contemporaneamente online sul “Journal of the American College of Cardiology”. Anche le prestazioni fisiche sono migliorate nel corso di 12 settimane e, nei pazienti più limitati al basale, il farmaco ha portato a miglioramenti nello stato di salute.
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Riduzione prolungata di lipoproteina (a) fino a 1 anno grazie al silenziamento genico con zerlasiran
Il trattamento con zerlasiran ha prodotto riduzioni sostenute delle concentrazioni di lipoproteina (a) [Lp(a)] fino a 1 anno in adulti con elevati livelli di Lp(a), secondo nuovi dati di estensione dello studio di fase 1 APOLLO, pubblicati su “JAMA”.
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Placca vulnerabile, intervento coronarico percutaneo preventivo riduce incidenza di eventi cardiovascolari #ACC24
Rispetto alla sola terapia medica ottimale (OMT), una strategia preventiva con intervento coronarico percutaneo (PCI) per trattare le placche vulnerabili in aggiunta all'OMT può ridurre l'incidenza di gravi eventi cardiovascolari nei successivi 2 anni. È la conclusione dello studio PREVENT, i cui risultati sono stati presentati ad Atlanta, alla sessione scientifica 2024 dell'American College of Cardiology (ACC), e contemporaneamente pubblicati su “Lancet”.
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Un cuore in salute attraverso l'aderenza terapeutica. Al via "Affetti Desiderati", campagna di SIPREC
Le malattie cardiovascolari costituiscono ancora oggi in Italia e nel mondo uno dei più importanti problemi di salute pubblica: insieme a cancro, diabete e malattie respiratorie croniche fanno parte delle Malattie Non Trasmissibili (MNT), tra le principali cause di morbosità, invalidità e mortalità. Con quasi 20 milioni di decessi all'anno a livello mondiale, nell'Unione Europea rappresentano la principale causa di mortalità (oltre il 90%) causando il 25% della spesa sanitaria annua complessiva.
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DOLORE

Fibromialgia, le diete restrittive apportano miglioramenti?
Una recente revisione sistematica della letteratura pubblicata su Biomedicines evidenzia che la conoscenza sulle restrizioni dietetiche nelle persone con fibromialgia è scarsa e che vanno considerate diverse variabili prima di raccomandare diete specifiche.
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Dolore nel feto, una scala per valutarlo con molteplici utilizzi presenti e futuri
Anche il feto prova dolore e per valutare questo dolore è stata messa a punto una scala specifica chiamata “Fetal-7” che è applicabile nel terzo trimestre di gravidanza e attraverso l’utilizzo di immagini ecografiche e la presenza di specifici segnali sul volto del feto identifica la sofferenza. La procedura di messa a punto della scala e le prove di efficacia della stessa sono stati pubblicati sul The Journal of Pain.
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DERMATOLOGIA

Psoriasi a placche da moderata a grave: i dati a quattro anni di bimekizumab mostrano mantenimento della skin clearance completa
Nel corso dell’Annual Meeting dell’American Academy of Dermatology (AAD), sono stati presentati i primi dati di efficacia e sicurezza di bimekizumab a quattro anni, nel trattamento di adulti con psoriasi a placche da moderata a grave.
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Psoriasi del cuoio capelluto, tildrakizumab efficace su gravità e prurito dopo 16 settimane
Nel trattamento dei pazienti con psoriasi a placche da moderata a grave che colpisce il cuoio capelluto, tildrakizumab è risultato efficace nel ridurre la gravità della malattia e il prurito senza nuovi segnali di sicurezza. È quanto rilevato dall’analisi primaria a 16 settimane di uno studio di fase IIIb pubblicata sul Journal of the American Academy of Dermatology (JAAD).
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Psoriasi refrattaria, per gli esperti una possibilità è la terapia precoce a dosaggi più elevati
Nonostante l’ampia disponibilità di terapie per la psoriasi che consentono di raggiungere un’attività minima di malattia, in una quota minoritaria di pazienti tutti i trattamenti falliscono. Dai trial clinici recenti emerge la possibilità di superare questo limite con un trattamento di induzione precoce e ad alti dosaggi.
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Dermatite atopica infantile collegata al rischio di malattie infiammatorie croniche intestinali
La dermatite atopica nella prima infanzia è associata a un aumento del rischio di malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD) più avanti nella vita, tuttavia le manifestazioni atopiche generalmente non sono associate alle IBD, secondo i risultati di uno studio di coorte pubblicato sul Journal of Pediatrics.
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GASTROENTEROLOGIA ED EPATOLOGIA

Cambio ai vertici della Gastroenterologia italiana: Massimo Bellini nuovo presidente di AIGO
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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica: forte impatto a livello cardiovascolare e oncologico
La malattia epatica steatotica associata a disfunzione metabolica (MASLD) è associata a una serie di esiti clinici negativi nei domini cardiovascolare, metabolico e oncologico, sulla base di una meta-analisi su larga scala di dati longitudinali pubblicata su Clinical Gastroenterology and Hepatology.
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Malattia epatica steatosica associata a disfunzione metabolica, semaglutide efficace anche nelle persone con HIV
Semaglutide ha migliorato la malattia epatica steatosica associata a disfunzione metabolica (MASLD) tra le persone che vivono con l'HIV e in alcuni casi l'ha risolta completamente, secondo i risultati dello studio SLIM LIVER presentato dall'AIDS Clinical Trials Group (ACTG) al meeting annuale CROI2024, la Conferenza sui retrovirus e le Infezioni Opportunistiche.
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Giornata Mondiale del Fegato: 1,5 miliardi di persone soffrono di malattie epatiche croniche, il 90% prevenibili
Il 19 aprile, come ogni anno, si celebra la Giornata Mondiale del Fegato, un'iniziativa delle società scientifiche di tutto il mondo legate all'ambito epatologico volta a sensibilizzare la popolazione mondiale sulla crescita delle patologie epatiche, spesso legate al peggioramento degli stili di vita: ogni anno, migliaia di persone sono colpite da queste malattie; sono 1,5 miliardi coloro che vivono con una malattia epatica cronica, mentre ogni anno si perdono 2 milioni di vite per questa causa. 
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ONCOLOGIA-EMATOLOGIA

Mieloma multiplo, l'Fda dice sì con voto unanime alla malattia minima residua come endpoint per l'ok a nuovi farmaci
Con un secco 12-0, il comitato consultivo sui farmaci oncologici (ODAC) della Food and drug administration (Fda) ha decretato all'unanimità che negli studi clinici sul mieloma multiplo la malattia minima residua (MRD) potrebbe valere come endpoint per portare all'approvazione accelerata di nuovi farmaci. Una notizia che sarà accolta certamente con grande soddisfazione dagli addetti ai lavori
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Tumore al seno: risultati promettenti con saruparib, PARP inibitore di nuova generazione
In un gruppo di pazienti con carcinoma mammario che presentano alterazioni nei geni coinvolti nella riparazione dei danni del DNA mediante il meccanismo della ricombinazione omologa (Homologous Recombination Repair, HRR), il trattamento con l'inibitore selettivo di PARP1 di ultima generazione saruparib sembra avere un'attività promettente e una buona tollerabilità. È quanto emerge dai risultati di un'analisi ad interim dei dati di una coorte di espansione di pazienti dello studio di fase 1/2, PETRA, presentati di recente a San Diego all'ultimo congresso annuale dell'American Association for Cancer Research (AACR).
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Trattamento neoadiuvante con chemio più immunoterapia, dati positivi nel cancro pancreatico resecabile borderline
Il trattamento neoadiuvante con il regime chemioterapico FOLFIRINOX modificato associato all’immunoterapia con nivolumab ha dimostrato sicurezza ed efficacia nei pazienti con tumore del pancreas con resecabilità borderline. È quanto ha riferito Zev Wainberg, professore di Medicina e co-direttore del programma di oncologia gastrointestinale della University of California Los Angeles (UCLA), nella presentazione dei risultati di uno studio pilota di fase 1/2 all’ultimo meeting dell’American Association for Cancer Research (ACCR), tenutosi a San Diego.
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Combinazione adagrasib-cetuximab possibile nuovo standard di cura nel tumore del colon-retto avanzato KRAS-mutato
La combinazione di adagrasib, inibitore irreversibile selettivo di KRASG12C, più cetuximab, anticorpo monoclonale anti-EGFR, potrebbe rappresentare un nuovo standard di cura per pazienti con cancro del colon-retto non resecabile o metastatico, pesantemente pretrattati e portatori della mutazione del gene KRAS (KRASG12C). Lo evidenziano i dati aggiornati delle coorti di fase 1 e fase 2 dello studio KRISTAL-1, presentati a San Diego al congresso annuale dell’American Association for Cancer Research (AACR) da Scott Kopetz, dello University of Texas MD Anderson Cancer Center di Houston. In contemporanea alla sua presentazione al meeting dell’AACR, lo studio è stato pubblicato anche sulla rivista Cancer Discovery.
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Tumori: in Italia oltre 31mila casi l'anno con variazioni genetiche
Ogni anno in Italia oltre 31mila nuovi casi di cancro sono legati ad alterazioni di geni coinvolti nell'insorgenza e nello sviluppo di neoplasie. I più frequenti sono: tumore del seno (5.500), colon-retto (2.800), polmone (2.200), prostata (2.100) e pancreas (2.045).
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Tumore del polmone non a piccole cellule ALK-positivo, Fda approva alectinib come trattamento adiuvante
Il 18 aprile 2024, la Food and Drug Administration ha approvato alectinib (Alecensa, Roche) per il trattamento adiuvante dopo la resezione del tumore in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK positivo.
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Sarcoma sinoviale pretrattato, risposte durature con la terapia cellulare afami-cel
In pazienti con sarcoma sinoviale o liposarcoma mixoide/a cellule rotonde positivi per gli antigeni HLA-A*02 e MAGE-A4 (Melanoma-Associated Antigen A4), il trattamento con afamitresgene-autoleucel (afami-cel) associato alla chemioterapia linfodepletiva sembra produrre risposte durature. Lo mostrano i risultati dello studio di fase 2 SPEARHEAD-1, pubblicati di recente su The Lancet.
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Carcinoma polmonare a piccole cellule, durvalumab migliora la sopravvivenza anche nei pazienti con malattia non estesa
In pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato, il trattamento con durvalumab produce un miglioramento statisticamente e clinicamente significativo della sopravvivenza globale (OS) e libera da progressione (PFS) rispetto al placebo tra coloro che non mostrano una progressione della malattia dopo la chemioradioterapia concomitante. Sono i risultati aggiornati dello studio di fase 3 ADRIATIC, resi noti dall’azienda produttrice del farmaco, Astra Zeneca, con un comunicato stampa.
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NEUROLOGIA E PSICHIATRIA

Sclerosi multipla, remissione dei danni assonali grazie a una sospensione di nanoparticelle d’oro #AAN24
Il trattamento a lungo termine con la terapia orale sperimentale CNM-Au8 ha portato a segni di miglioramenti sostenuti nella salute dei nervi e della mielina per le persone con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR) nell'arco di tre anni, secondo i nuovi dati dello studio clinico VISIONARY-MS, presentati a Denver, nel corso del meeting annuale 2024 dell’American Academy of Neurology.
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Associazione di ciprofloxacina e celecoxib in fase IIb nel trattamento della sclerosi laterale amiotrofica #AAN24 
Un nuovo candidato al trattamento per la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), costituito da una combinazione di due farmaci già approvati separatamente dalla FDA, ha raggiunto i suoi endpoint primari di sicurezza e secondari nello studio di fase IIb PARADIGM. I risultati sono stati presentati a Denver, nel corso del meeting annuale dell'American Academy of Neurology (AAN) 2024.
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Epilessia pediatrica refrattaria, implicazioni dei positivi risultati di efficacia con cenobamato #AAN24
Precedenti piccoli studi retrospettivi hanno riportato il beneficio dell'uso off-label del cenobamato, un farmaco antiepilettico (ASM) approvato dalla FDA, in pazienti pediatrici con epilessia resistente ai farmaci. Una nuova analisi che ha utilizzato i dati di un database nazionale di sinistri ha mostrato che, rispetto agli ASM utilizzati in precedenza, il cenobamato è risultato associato a una riduzione dei giorni di degenza e delle visite al pronto soccorso nei pazienti pediatrici con epilessia focale intrattabile. I risultati sono stati presentati a Denver, nel corso del meeting annuale dell'American Academy of Neurology (AAN) 2024.
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Malattia di Parkinson, prasinezumab di Roche si dimostra promettente nel rallentare la progressione motoria #AAN24
Attualmente non esistono terapie modificanti la malattia (DMT) commercializzate per la malattia di Parkinson (PD). In occasione del meeting annuale dell'American Academy of Neurology (AAN) 2024, Roche ha presentato i risultati a quattro anni di un'estensione in aperto di sei anni dello studio di Fase II "PASADENA" che valuta l'efficacia di PRX-002 (prasinezumab), un anticorpo monoclonale potenzialmente in grado di modificare la PD. 
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Sclerosi multipla: dopo un anno di ocrelizumab sottocute soppressione quasi completa di recidive cliniche e lesioni cerebrali
Al 76° congresso annuale dell'American Academy of Neurology (AAN), sono stati presentati i dati dello studio di fase III OCARINA II su ocrelizumab, studiato nella formulazione sottocutanea (s.c.) della durata di 10 minuti due volte all'anno. I risultati hanno evidenziato una soppressione quasi completa delle recidive cliniche e delle lesioni cerebrali in soggetti con sclerosi multipla recidivante o primariamente progressiva (SMR o SMPP).
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Parkinson, bene in fase III tavapadon, primo agonista parziale del recettore della dopamina
Cerevel Therapeutics, un'azienda biotecnologica in procinto di essere acquisita da AbbVie, giovedì ha dichiarato che un trattamento per il morbo di Parkinson che sta sviluppando ha avuto successo in uno studio clinico in fase III denominato TEMPO-3. 
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Prevenzione dell'emicrania, atogepant: positivi i primi dati a lungo termine di sicurezza ed efficacia #AAN24
Un'analisi ad interim di uno studio di estensione in corso (NCT04686136) supporta la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di atogepant, antagonista orale del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), nel prevenire l'emicrania cronica ed episodica. I risultati sono stati riportati all'incontro annuale dell'American Academy of Neurology 2024.
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PNEUMOLOGIA

Interstiziopatie polmonari fibrotiche, severità tosse ne predice progressione
La gravità della tosse peggiora nel tempo nei pazienti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF) e malattia polmonare interstiziale fibrotica (ILD) non IPF, indipendentemente dall'impiego di una terapia mirata all'ILD. Inoltre, la severità del sintomo ha implicazioni prognostiche sulla qualità della vita, la progressione di malattia e la sopravvivenza nei pazienti con ILD fibrotica. Lo dimostrano i risultati di uno studio pubblicato su the American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
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Polmoniti comunitarie, vaccinazione pregressa pneumococcica migliora la mortalità intra-ospedaliera dei pazienti anziani ricoverati per malattia
In pazienti anziani ricoverati in ospedale con polmonite acquisita in comunità (CAP), una vaccinazione pneumococcica pregressa si associa ad un miglioramento della mortalità intra-ospedaliera e della mortalità a 30 giorni. Queste le conclusioni di uno studio sud-coreano recentemente pubblicato su BMC Pulmonary Medicine.
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Bronchiettasia, conta eosinofili elevata o ridotta legata a severità malattia ed esacerbazioni
In pazienti affetti da bronchiettasie, la gravità della malattia è risultata maggiore con una conta di eosinofili nel sangue inferiore a 50 cellule/μL o superiore a 300 cellule/μL. Questo il risultato principale di uno studio recentemente pubblicato su CHEST, dal quale è emerso anche come, tra i due gruppi, quello con una conta più bassa di eosinofili si caratterizzi per una maggiore severità di malattia e delle esacerbazioni.
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Respiro pediatrico sibilante, la vitamina C in gravidanza riduce il rischio nella progenie delle madri fumatrici
Una nuova analisi dei dati provenienti da alcuni studi clinici randomizzati ha dimostrato che l'integrazione di vitamina C durante la gravidanza potrebbe ridurre il respiro sibilante nella prole di madri fumatrici. L’analisi, condotta da ricercatori Usa e pubblicata sotto forma di comunicazione breve (Letter) su Jama Pediatrics, ha documentato una minore frequenza di respiro sibilante tra i figli di madri fumatrici che erano state sottoposte ad intervento di integrazione alimentare con vitamina C durante la gravidanza rispetto a quelli nati da madri fumatrici che non avevano assunto questa vitamina, come risultato della capacità della vitamina C di migliorare la funzionalità delle vie aeree.
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VARIE

Salute, come affrontano questo tema le diverse generazioni italiane?
Le varie generazioni, anche le più giovani come si rapportano con la salute? A rivelarlo uno studio inter-generazionale che, per la prima volta, evidenzia anche la “voce” della generazione Alpha, i nati a partire dal 2010. Si tratta di una ricerca realizzata dalla Luiss (Centro di Ricerca Luiss – X.ITE su Tecnologie e Comportamenti di Mercato) - in collaborazione con Merck Italia e presentata a Roma presso la sede dell'Università in occasione del convegno “Emerging healthcare trends. A closer look across generations”.
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Giornata della prevenzione alcolica: la Società Italiana di Gastroenterologia sottolinea i rischi del consumo di alcol
In occasione della Giornata della Prevenzione Alcolica, la Società Italiana di Gastroenterologia e Endoscopia Digestiva (SIGE) si unisce alle iniziative globali per aumentare la consapevolezza sui rischi legati al consumo di alcol, compreso il vino, specie fra i giovani, per evidenziare le conseguenze anche di un consumo moderato sulla salute del fegato e quindi sullo sviluppo di epatopatie, sia acute che croniche.
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Malattie rare, alla Camera discusse le azioni programmatiche per tutelare bisogni di salute e qualità della vita del paziente
Le malattie rare, in virtù della loro minore prevalenza, sono sempre state meno attenzionate rispetto ad altre patologie a maggiore diffusione e presentano ancora oggi numerosi bisogni insoddisfatti. Se ne è parlato alla Camera dei Deputati, nel corso della prima discussione del progetto “New Era for Rare”, promosso da Edra Spa, con la sponsorizzazione non condizionante di Pfizer, frutto del lavoro di un board di clinici, membri di associazioni di pazienti ed esponenti di società scientifiche.
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Poliposi nasale, una fragranza ispirata al racconto dei pazienti che hanno perso l'olfatto
Cocreato da Sanofi, FederAsma e Allergie Odv e Respiriamo Insieme APS, con il supporto di Aquaflor, “Il Profumo dei Ricordi” è la fragranza per ambiente ispirata ai racconti delle persone che hanno sofferto della perdita dell'olfatto a causa della rinosinusite cronica con poliposi nasale e che oggi, grazie alla ricerca, possono dare un nuovo senso alla propria vita.
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