9 Marzo 2014   10

Visita il sito | Archivio Newsletter | Diventa fan   Seguici su   Iscriviti a   Contattaci SOMMARIO DI QUESTO NUMERO » PRIMO PIANO AIFA: "su Avastin abbiamo agito nell'interesse dei pazienti" » INTERVISTE Prof. Quattrone: deficit cognitivi nei disordini del movimento Prof. Comi: sclerosi multipla e disturbi cognitivi Prof. Provinciali: alcol e droghe, effetti sul Sistema Nervoso Prof. Provinciali: traumi cranici, effetti sul Sistema Nervoso Prof. Sorbi :demenze e Malattia di Alzheimer, la situazione italiana Prof. Bono: Qual è la dimensione del problema delle cefalee gravi in Italia? Dott. Aguggia: I pazienti con cefalea cronica chiedono più diritti Prof. Perno: Congresso CROI, conferme per gli inibitori dell'integrasi Prof. Di Perri: Raltegravir vince la sfida con due inibitori delle proteasi » ITALIA Nuove specialità  medicinali: Brufedol, Coabesart, Constella, Froben Gola, Panoxyl, Spedra, Tiche, Tovanor Breezhaler. 8 nuovi farmaci equivalenti 1 variazione di prezzo 1 farmaco revocato 8 cessate commercializzazioni AIFA: la multa dell'antitrust per Roche e Novartis è una sentenza storica" Insufficienza surrenalica: arriva in Italia una nuova terapia a base di idrocortisone a rilascio modificato » EMA Ema: restrizioni d'uso per i medicinali a base di domperidone Depositata all'Ema la domanda di registrazione condizionata per la terapia TK Tubercolosi multiresistente, approvazione UE (condizionata) per bendaquilina Orticaria cronica spontanea, approvazione Europea per omalizumab » FDA Fda, Breakthrough Therapy per dabrafenib nel ca polmonare NSCLC » CARDIO Cardioversione elettrica per AF, rivaroxaban e dabigatran sicuri sul breve termine Miocardite gigantocellulare recidivante post-trapianto, positivo approccio con rituximab Aterosclerosi, efficacia di rosuvastatina indipendente dall'integrazione con zinco Fda indaga su possibili effetti neurocognitivi degli anti PCSK9. Una tempesta in un bicchier d'acqua? Prime linee guida AHA/ASA per la riduzione del rischio ictus ‘al femminile' Disponibile in Italia il più piccolo monitor cardiaco iniettabile sottocute » DOLORE Cannabinoidi per uso terapeutico, libera prescrizione anche in Italia Naltrexone a basse dosi, un nuovo trattamento antinfiammatorio per il dolore cronico Nuovo trattamento multidisciplinare contro il dolore fibromialgico Quali sono i passi avanti della ricerca sulla gestione del dolore da cancro? Stimolazione del midollo spinale, risultati migliori se attuata subito "My Pain Feels Like": le parole giuste per descrivere il dolore neuropatico localizzato » GASTRO Eradicazione dell'infezione da H. pylori: qual è la prima linea di trattamento? Telaprevir, efficace per doppia infezione HIV/HCV complicata da malattia renale Crohn, l'anticorpo vedolizumab efficace in pazienti non responsivi agli anti-TNF Epatite C, nei coinfettati con Hiv buoni risultati con due inibitori delle proteasi di MSD HIV, il nuovo antiretrovirale BMS-663068 bene come atazanavir in fase II nei già  trattati Crohn e Colite Ulcerosa, al via il Pdta realizzato da Cittadinanzattiva e Amici onlus Modificando un gene, create cellule CD4 immuni all'HIV Sofosbuvir/Ribavirina, buon controllo della doppia infezione HCV/HIV Epatite C, alte percentuali di cura con la combinazione simeprevir-daclatasvir Nuovi risultati di efficacia e sicurezza del regime anti-HCV di AbbVie Epatite C, terapia tripla interferon-free cura oltre il 90% dei pazienti Takeda deposita in Giappone domanda per nuovo inibitore della secrezione acida » NEUROLOGIA SM, switch da natalizumab a fingolimod: la sicurezza dipende dal periodo di washout Parkinson e parkinsonismi, dopo i disturbi motori si possono avere deficit mnesici Epilessia, un buon controllo delle crisi previene la comparsa di deficit della memoria Emorragia intracranica pregressa, rischio recidiva con antagonisti della vit. K Antiepilettici in pediatria, dall'aderenza precoce deriva la libertà  da crisi a lungo termine Piede equino-varo, risultati positivi con tossina botulinica entro 3 mesi dalla lesione Emicrania, importante l'educazione all'uso dei triptani all'atto della prescrizione Come prevenire lo stroke al femminile Cervello e Memoria al centro della Settimana Mondiale del Cervello Sclerosi multipla, vitamina D impedisce a linfociti di raggiungere il cervello » ONCOEMATOLOGIA Tumore del colon, sopravvivenza +10% in 15 anni ma italiani ignorano lo screening Policitemia vera, ruloxitinib supera la fase III Leucemia, nuovi dati su efficacia di ponatinib e rischio CV Ca renale metastatico, dovitinib e sorafenib pareggiano in terza linea Ca prostatico, radioterapia a dosi crescenti nel complesso non migliora la sopravvivenza Ca al seno, passi avanti verso la terapia mirata con l'analisi del profilo genetico Ca mammario avanzato, possibili esiti peggiori ritardando la chemio adiuvante Anti PD-1 di Bristol, conferme long term nel melanoma Emofilia A, nuovi dati confermano efficacia profilassi con fattore VIII di Baxter » ARTHRITIS Miopatie associate a eosinofilia: forse non tutti sanno che Â… Artrite reumatoide iniziale, efficace protocollo treat-to-target con adalimumab Cannabis terapeutica, nessun beneficio per l'artrite reumatoide Remissione nell'Artrite Reumatoide: qual è l'obiettivo del paziente? Artrite reumatoide, attenti alle comorbidità  nel trattamento dell'anziano Stop alle fratture, la prevenzione aiuta a combattere l'osteoporosi Early AR, 10 mg di metotrexate meglio di 20 nella terapia di associazione con adalimumab Primi dati di safety ok per nuovo anticorpo monoclonale contro la sclerosi sistemica » PNEUMO Rischi e benefici da soppesare nella terapia con ICS per l'asma dei bambini Ancora tante e troppe le opportunità  mancate di diagnosi precoce della BPCO Minore consumo di risorse sanitarie per disturbi respiratori grazie all'immunoterapia nella rinite allergica Prosecuzione della terapia con crizotinib per il NSCLC ALK-positivo utile anche dopo progressione della malattia Un nuovo questionario per valutare in modo semplice ed efficace il controllo della rinite allergica Lebrikizumab (anti IL-13) reduce i sintomi dell'asma non controllato Asma: nuovi risultati di Fase III mostrano che tiotropio è efficace nell'asma, nei diversi stadi di gravità  » ALTRI STUDI Hiv, doravirine (MK-1439), convincenti i dati di Fase 2B in pazienti naà¯ve adulti Hiv, infezione si potrà  prevenire con una iniezione al mese Vaccino anti-HPV, conferme di efficacia anche a lungo termine Con i probiotici in gravidanza, minor rischio di allergie nel bambino » BUSINESS InterMune possibile oggetto di takeover? Accordo Biogen Eisai per nuovi anti Alzheimer Caso Avastin-Lucentis: maximulta Antitrust a Roche e Novartis Diabete di tipo 2, le sfide delle nuove terapie, report di Frost & Sullivan Bristol va in fase III con l'associazione anti cancro di nivolumab e ipilimumab, la borsa esulta Pfizer punta sullo sviluppo di atorvastatina "da banco" Accordo Celgene/Abide per nuove molecole contro malattie infiammatorie e immunologiche MSD Italia: Massimo Prosdocimo alla guida della Business Unit Diversified Brand di MSD Italia Gianni de Crescenzo nuovo Direttore Medico di Celgene Italia Roche torna a occuparsi di antibiotici Roche, alt a studio su anticancro MetMab » ALTRE NEWS Pani (Aifa): "quereleremo Piovella (Soi)" Verona, si fa il punto su farmacogenetica e salute Assogenerici: "Equivalenza terapeutica tra originatore e biosimilare è già  provata all'origine" Hiv, un secondo bambino "guarito" dal virus Avastin - Lucentis, procura Roma indaga per aggiotaggio e truffa PRIMO PIANO AIFA: "su Avastin abbiamo agito nell'interesse dei pazienti" Con un documento pubblicato sul proprio sito Aifa ribadisce la propria posizione sulla questione Avastin - Lucentis e sottolinea l'impegno a tutto campo dell'Agenzia a tutela della salute, dell'appropriatezza prescrittiva e del contenimento della spesa farmaceutica. Sintetizziamo quelli che a nostro avviso sono gli aspetti chiave del documento di AIFA. leggi l'articolo » INTERVISTE Deficit cognitivi nei disordini del movimento Intervista al Prof. Aldo Quattrone, Presidente Società  Italiana di Neurologia e Rettore dell'Università  degli Studi "Magna Graecia" di Catanzaro guarda il video » Sclerosi multipla e disturbi cognitivi Intervista al Prof. Giancarlo Comi, Past President SIN e Direttore Dipartimento Neurologico e Istituto di Neurologia Sperimentale Università  Vita-Salute, Ospedale San Raffaele di Milano guarda il video » Alcol e droghe, effetti sul Sistema Nervoso Intervista al Prof. Leandro Provinciali, Professore Ordinario di Neurologia e Direttore del Dipartimento di Scienze Neurologiche dell'Azienda Ospedali Riuniti di Ancona guarda il video » Traumi cranici, effetti sul Sistema Nervoso Intervista al Prof. Leandro Provinciali, Professore Ordinario di Neurologia e Direttore del Dipartimento di Scienze Neurologiche dell'Azienda Ospedali Riuniti di Ancona guarda il video » Demenze e Malattia di Alzheimer, la situazione italiana Intervista al Prof. Sandro Sorbi, Professore Ordinario di Neurologia, Università  di Firenze, e Direttore Clinica Neurologica Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi guarda il video » Qual è la dimensione del problema delle cefalee gravi in Italia? Intervista al Prof. Giorgio Bono, presidente della Società  italiana per lo studio delle cefalee (SISC), U. O. Neurologia e Stroke Unit, AO Ospedale di Circolo di Varese Università  degli Studi di Insubria guarda il video » I pazienti con cefalea cronica chiedono più diritti Intervista al Dott. Marco Aguggia, Direttore neurologia e Stroke Unit, Ospedale di Asti, presidente Anircef guarda il video » Congresso CROI, conferme per gli inibitori dell'integrasi Intervista a Carlo Federico Perno, Professore di Virologia all'Università  di Tor Vergata e Direttore dell'Unità  di Virologia Molecolare del Policlinico Tor Vergata di Roma guarda il video » Raltegravir vince la sfida con due inibitori delle proteasi Intervista a Giovanni Di Perri Professore ordinario di Malattie Infettive dell'Università  degli Studi di Torino guarda il video » ITALIA 32 nuovi farmaci in commercio Nuove specialità  medicinali: Brufedol, Coabesart, Constella, Froben Gola, Panoxyl, Spedra, Tiche, Tovanor Breezhaler. 8 nuovi farmaci equivalenti leggi l'articolo » 1 variazione di prezzo leggi l'articolo » 1 farmaco revocato leggi l'articolo » 8 cessate commercializzazioni leggi l'articolo » AIFA: la multa dell'antitrust per Roche e Novartis è una sentenza storica" L'Agenzia Italiana del Farmaco accoglie con interesse la decisione dell'Antitrust di multare Novartis e Roche sulla base dell'esistenza di un accordo su farmaci per le patologie oculari. Si tratta di una sentenza storica per tutta l'Europa e non solo, che getta luce su un problema globale che ha costretto l'EMA e tutte le Agenzie europee ad approfondire i rischi connessi all'uso off-label su larga scala di farmaci non studiati per specifiche indicazioni terapeutiche, e per i quali la farmacovigilanza si è dimostrata carente. leggi l'articolo » Insufficienza surrenalica: arriva in Italia una nuova terapia a base di idrocortisone a rilascio modificato L'insufficienza surrenalica è una patologia rara, cronica e potenzialmente letale, causata dall'incapacità  delle ghiandole surrenali di produrre una quantità  sufficiente di cortisolo, un ormone fondamentale per il funzionamento dell'organismo. Dal 3 marzo 2014 i pazienti italiani affetti da tale patologia hanno a disposizione un nuovo trattamento, idrocortisone a rilascio modificato, appositamente sviluppato per riprodurre le naturali variazioni del cortisolo nell'organismo durante la giornata. leggi l'articolo » EMA Ema: restrizioni d'uso per i medicinali a base di domperidone Il Comitato per la valutazione del rischio per la farmacovigilanza (PRAC) dell'Agenzia Europea dei Medicinali ha completato una revisione dei medicinali a base di domperidone, e ha raccomandato modifiche d'uso nell'Unione Europea (UE), limitando l'utilizzo di questi medicinali al solo trattamento dei sintomi di nausea e vomito, limitando la dose e regolando accuratamente i dosaggi in funzione del peso, quando indicati nei bambini. leggi l'articolo » L'italiana MolMed deposita all'Ema la domanda di registrazione condizionata per la terapia TK MolMed annuncia di aver depositato presso l'EMA, l'Agenzia Europea dei Medicinali, domanda di immissione anticipata sul mercato attraverso la procedura di Conditional Marketing Authorisation per TK, la propria terapia cellulare-genica sperimentale. TK è un trattamento associato al trapianto di cellule staminali emopoietiche in pazienti affetti da leucemie ad alto rischio. leggi l'articolo » Tubercolosi multiresistente, approvazione UE (condizionata) per bendaquilina La Commissione Europea ha approvato con procedura condizionata la bedaquilina, un nuovo farmaco attivo contro le forme resistenti di tubercolosi negli adulti. Dopo quarant'anni, il medicinale è la prima molecola ad avere un meccanismo d'azione nuovo, rispetto ai farmaci già  disponibili per la malattia. Sviluppato da Janssen, farmaco sarà  messo in commercio con il marchio Sirturo. leggi l'articolo » Orticaria cronica spontanea, approvazione Europea per omalizumab La Commissione Europea (CE) ha approvato l'utilizzo di omalizumab come terapia aggiuntiva per il trattamento dell'orticaria cronica spontanea (CSU) nei pazienti adulti e adolescenti (età  pari o superiore a 12 anni) con risposta inadeguata al trattamento con antistaminici H1. La dose approvata è di 300 mg per iniezione sottocutanea ogni quattro settimane. leggi l'articolo » FDA Fda, Breakthrough Therapy per dabrafenib nel ca polmonare NSCLC L'inibitore di BRAF di GlaxoSmithKline, dabrafenib, ha ottenuto dalla Food and Drug Administration (Fda) la designazione di Breakthrough Therapy per il trattamento dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico, con mutazione V600E del gene BRAF, trattati precedentemente con almeno un regime chemioterapico a base di platino. leggi l'articolo » CARDIO Cardioversione elettrica per AF, rivaroxaban e dabigatran sicuri sul breve termine In base ai risultati di uno studio pubblicato online sull'American Journal of Cardiology, l'impiego a breve termine di una terapia anticoagulante con dabigatran o rivaroxaban nei pazienti con fibrillazione atriale o flutter atriale (AF) avviati a cardioversione a corrente continua (DCCV) appare sicuro. leggi l'articolo » Miocardite gigantocellulare recidivante post-trapianto, positivo approccio con rituximab Rituximab, anticorpo monoclonale anti-CD20, può rappresentare un'opzione terapeutica ragionevolmente efficace e sicura nella miocardite a cellule giganti recidivante dopo trapianto cardiaco. Lo testimonia un case report segnalato da un'à©quipe di clinici dell'Università  di Padova su Transplant International. leggi l'articolo » Aterosclerosi, efficacia di rosuvastatina indipendente dall'integrazione con zinco L'efficacia del trattamento con rosuvastatina è indipendente dagli effetti di un'integrazione con zinco, non ha un impatto significativo sullo stato del minerale nà© sull'espressione dei geni MT1F e MT2A (regolatori dell'assorbimento e dell'eliminazione dell'elemento) nei pazienti con aterosclerosi. àˆ la conclusione di uno studio condotto in Brasile e apparso online sul Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. leggi l'articolo » Fda indaga su possibili effetti neurocognitivi degli anti PCSK9. Una tempesta in un bicchier d'acqua? La Food and Drug Administration ha chiesto Regeneron Pharmaceuticals e Sanofi SA di valutare i potenziali effetti collaterali neurocognitivi del loro farmaco anti colesterolo sperimentale alirocumab. Lo ha reso noto Sanofi nella relazione annuale agli investitori. La borsa non l'ha presa affatto bene e il titolo Regeneron (la società  che ha scoperto il farmaco) ha perso il 3% dopo essere arrivata a perdere il 10% e il titolo Sanofi è l'1%. leggi l'articolo » Prime linee guida AHA/ASA per la riduzione del rischio ictus ‘al femminile' Sono appena state pubblicate su Stroke le prime linee guida congiunte dell'American Heart Association e l'American Stroke Association (AHA/ASA) per la riduzione del rischio di ictus nel gentil sesso. leggi l'articolo » Disponibile in Italia il più piccolo monitor cardiaco iniettabile sottocute Intervista al prof. Fiorenzo Gaita, Direttore della Struttura Complessa Cardiologia I Universitaria dell'Azienda Ospedaliera S. Giovanni Battista di Torino che per primo in Italia ha utilizzato un innovativo dispositivo impiantabile di monitoraggio cardiaco. leggi l'articolo » DOLORE Cannabinoidi per uso terapeutico, libera prescrizione anche in Italia I farmaci e i preparati galenici magistrali a base di cannabinoidi potranno essere prescritti a scopo terapeutico. E' quanto deciso dal Consiglio dei Ministri del Governo Renzi che non ha impugnato dinanzi alla Corte Costituzionale la legge regionale abruzzese "n.4 del 4 gennaio 2014 che disciplina la possibilità  di erogazione di farmaci contenenti tale sostanza". leggi l'articolo » Naltrexone a basse dosi, un nuovo trattamento antinfiammatorio per il dolore cronico Il naltrexone a basse dosi riduce la severità  dei sintomi in patologie quali la fibromialgia, la malattia di Crohn, la sclerosi multipla e la sindrome del dolore regionale complesso. Dati i molteplici meccanismi d'azione mediante i quali agisce il naltrexone e le conseguenti funzioni attivate, i ricercatori della Stanford University hanno analizzato i lavori presenti in letteratura per fare il punto su questo farmaco tra l'altro poco costoso e ben tollerato. Questo studio è stato pubblicato sulla rivista Clinical Rheumatology. leggi l'articolo » Nuovo trattamento multidisciplinare contro il dolore fibromialgico Sei settimane di trattamento con una nuova metodica interdisciplinare migliorano significativamente la qualità  della vita, il dolore, la fatica e l'ansia in pazienti con fibromialgia. Questo risultato emerge da uno studio pubblicato sulla rivista Pain Medicine e che ha coinvolto medici e ricercatori spagnoli. leggi l'articolo » Quali sono i passi avanti della ricerca sulla gestione del dolore da cancro? Il dolore è il sintomo più temuto nel cancro. Numerosi studi clinici hanno dimostrato che almeno il 20%-40% del dolore da cancro non è adeguatamente controllato attraverso farmaci analgesici mentre i pazienti chiedono una buona qualità  della vita senza gli effetti collaterali di tali farmaci, in particolar modo, il gravoso effetto sedativo. La conoscenza sui meccanismi alla base dell'insorgenza del dolore da cancro è aumentata e sono in fase di sperimentazione anche nuovi trattamenti farmacologici e non. leggi l'articolo » Stimolazione del midollo spinale, risultati migliori se attuata subito Le percentuali di successo nel controllo del dolore salgono al 75% per i pazienti che aspettato meno di 2 anni per l'impianto di uno stimolatore del midollo spinale (SCS), rispetto al 15 % nei pazienti che provvedono all'impianto 20 anni dopo l'insorgenza del dolore. Questo risultato deriva da un'analisi retrospettiva ed è stato presentato in questi giorni alla 30a riunione annuale della American Academy of Pain Medicine . leggi l'articolo » "My Pain Feels Like": le parole giuste per descrivere il dolore neuropatico localizzato Un'iniziativa web-based per aiutare medici e pazienti nella fase della diagnosi leggi l'articolo » GASTRO Eradicazione dell'infezione da H. pylori: qual è la prima linea di trattamento? L'helicobacter pylori è la principale causa di gastrite cronica e ulcera peptica; tale batterio è collegato all'insorgenza del linfoma gastrico della zona marginale extranodale e dell'adenocarcinoma gastrico. La sua presenza nell'organismo è anche associato all'insorgenza di anemia ferropriva, trombocitopenia purpura idiopatica e alla deficienza di vitamina B. leggi l'articolo » Telaprevir, efficace anche nei casi di doppia infezione HIV/HCV complicati da malattia renale Uno studio pubblicato sulla rivista International Journal of STD&AIDS ha dimostrato l'efficacia della tripla terapia con Telaprevir in un individuo coinfettato (HIV e HCV), in emodialisi e nell'ultimo stadio di malattia renale. E' la prima volta che un soggetto con tali caratteristiche e non rispondente all'interferone riesce a raggiungere una risposta virologica sostenuta. leggi l'articolo » Crohn, l'anticorpo vedolizumab efficace in pazienti non responsivi agli anti-TNF La terapia a base di vedolizumab è efficace in pazienti affetti da malattia di Crohn nei quali si è verificato il fallimento di un precedente trattamento a base di antagonisti del TNF. Questo importante risultato, che deriva da un'analisi post hoc dei dati di due studi clinici di fase 3 (GEMINI 2 e GEMINI 3), è stato presentato nei giorni scorsi al 9° congresso della ECCO (European Crohn's and Colitis Organisation). leggi l'articolo » Epatite C, nei coinfettati con Hiv buoni risultati con due inibitori delle proteasi di MSD MSD ha annunciato i nuovi dati dello Studio C-WORTHY, trial clinico di fase 2 condotto su pazienti co-infetti HIV/HCV per valutare efficacia e sicurezza del regime terapeutico basato su due molecole MSD in fase di sviluppo, entrambe in monosomministrazione quotidiana orale: MK-5172 inibitore della proteasi NS3/4 del virus HCV, e MK-8742, un inibitore del complesso replicativo NS5A del virus HCV. leggi l'articolo » HIV, il nuovo antiretrovirale BMS-663068 bene come atazanavir in fase II nei già  trattati Primi esami positivi per BMS-663068, nuovo antiretrovirale sperimentale sviluppato da Bristol-Myers Squibb e caratterizzato da un meccanismo d'azione innovativo. In uno studio di fase IIb di 24 settimane appena presentato a Boston durante i lavori della 21ma Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, infatti, il trattamento con BMS-663068 ha portato a percentuali di soppressione virologica simili a quelle ottenute con l'inibitore della proteasi atazanavir potenziato con ritonavir (atazanavir/r) in un gruppo di pazienti con infezione da HIV-1. leggi l'articolo » Crohn e Colite Ulcerosa, al via il Pdta realizzato da Cittadinanzattiva e Amici onlus L'incidenza delle patologie croniche (38,6% nel 2012) aumenta costantemente, e così aumenta la loro incidenza in termini di costi sulla spesa pubblica socio-sanitaria. Al contrario, non aumenta invece l'utilizzo di strumenti di governance che garantiscano uno standard omogeneo di cure su tutto il territorio nazionale ed allo stesso tempo un efficace utilizzo delle risorse economiche, primo fra tutti l'utilizzo di Percorsi Diagnostici Terapeutici Assistenziali (PDTA). Questi alcuni dei principali contenuti nel lavoro presentato oggi da Cittadinanzattiva in collaborazione con Amici Onlus, il PDTA nelle malattie infiammatorie Croniche dell'Intestino, malattia di Crohn e Colite Ulcerosa. leggi l'articolo » Modificando un gene, create cellule CD4 immuni all'HIV L'impiego di una tecnica di ‘editing' di un gene (cioè di ‘correzione' della sua sequenza) per simulare una mutazione che impedisce all'HIV di entrare nelle cellule CD4, rendendole così resistenti al virus, sembra essere un approccio sicuro. Lo evidenzia uno studio di fase I appena pubblicato sul New England Journal of Medicine . leggi l'articolo » Sofosbuvir/Ribavirina, buon controllo della doppia infezione HCV/HIV Il trattamento con sofosbuvir più ribavirina, in soggetti con epatite C genotipo 1 e coinfettati con HIV, per 24 settimane porta al raggiungimento della risposta virologica sostenuta in tre quarti dei pazienti precedentemente non trattati. Questo risultato molto importante deriva dallo studio PHOTON - 1 ed è stato presentato, insieme ai dati sul genotipo 2 e 3, alla 21esima Conferenza sui Retrovirus e le infezioni opportunistiche (CROI 2014) in corso a Boston. leggi l'articolo » Epatite C, alte percentuali di cura con la combinazione simeprevir-daclatasvir La combinazione di due antivirali ad azione diretta - l'inibitore della proteasi once daily simeprevir e l'inibitore del complesso di replicazione NS5A daclatasvir -, con o senza ribavirina, ha portato a buone percentuali di risposta virologica sostenuta (SVR) 12 settimane dopo la fine della terapia in un gruppo di pazienti con infezione da HVC di genotipo IIb in uno studio di fase IIa appena presentato alla 21ma Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections (CROI), in corso a Boston. leggi l'articolo » Nuovi risultati di efficacia e sicurezza del regime anti-HCV di AbbVie I pazienti con epatite C cronica raggiungono una SVR12 nel 99% dei casi in seguito a trattamento con il regime sperimentale dell'AbbVie con o senza ribavirina. leggi l'articolo » Epatite C, terapia tripla interferon-free cura oltre il 90% dei pazienti Una terapia interamente orale e interferon-free costituita da tre antivirali orali di nuova generazione per 12 settimane si è dimostrata in grado di curare con successo circa il 90% dei pazienti con infezione da HCV, naive a terapie precedenti, in uno studio appena presentato alla Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, in corso a Boston. leggi l'articolo » Takeda deposita in Giappone domanda per nuovo inibitore della secrezione acida La giapponese Takeda ha annunciato di aver inviato all'Agenzia regolatoria giapponese la richiesta di approvazione dell'inibitore delle secrezione acida TAK-438.Il farmaco appartiene a una nuova classe di inibitori della secrezione acida chiamati bloccanti dell'acido potassio-competitivi (P-CAB). leggi l'articolo » NEUROLOGIA SM, switch da natalizumab a fingolimod: la sicurezza dipende dal periodo di washout In base ai risultati di uno studio francese, apparso online su JAMA Neurology, lo switching da natalizumab a fingolimod può rappresentare un'opzione per i pazienti affetti da sclerosi multipla (SM) che sviluppano problemi di tolleranza o efficacia alla terapia con natalizumab. Nei soggetti che rispondono bene a questo farmaco, deve essere invece preso in considerazione il rischio di riattivazione connesso al periodo di washout (WP). Quest'ultimo dovrebbe essere comunque di durata inferiore ai 3 mesi. leggi l'articolo » Parkinson e parkinsonismi, dopo i disturbi motori si possono avere deficit mnesici I disturbi della memoria non sono caratteristici soltanto della malattia di Alzheimer (AD) ma sono altrettanto gravi in molte altre patologie neurologiche, come per esempio nella malattia di Parkinson (PD) e nei parkinsonismi. Lo ha sottolineato a Milano il presidente della Società  Italiana di Neurologia (SIN), Aldo Quattrone, durante la presentazione della Settimana Mondiale del Cervello (10-16 marzo), campagna informativa sui disturbi mnesici. leggi l'articolo » Epilessia, un buon controllo delle crisi previene la comparsa di deficit della memoria Un buon controllo dell'epilessia può alleviare i disturbi della memoria spesso associati alla patologia, in particolare quando è interessato il lobo temporale. Se ne è parlato a Milano, in occasione della presentazione della Settimana Mondiale del Cervello (dal 10 al 16 marzo) durante la quale la Società  Italiana di Neurologia (SIN) organizza una campagna informativa su malattie degenerative e del movimento che, oltre ai sintomi principali, presentano anche deficit mnesici. leggi l'articolo » Emorragia intracranica pregressa, rischio recidiva con antagonisti della vit. K I pazienti con un pregresso episodio di emorragia intracranica (ICH) hanno un rischio significativo di recidiva quando ricevono un trattamento anticoagulante con antagonisti della vitamina K (VKA). Il rischio è presente anche, seppure in misura minore, in pazienti con eventi post-traumatici. Tutti i soggetti con una storia di ICH richiedono un'attenta valutazione del rischio tromboembolico per valutare il beneficio clinico netto di una terapia anticoagulante con VKA, nuova o riavviata. Sono le conclusioni di uno studio italiano, apparso online su Neurology. leggi l'articolo » Antiepilettici in pediatria, dall'aderenza precoce deriva la libertà  da crisi a lungo termine I bambini affetti da epilessia che raggiungono una quasi perfetta aderenza alla terapia durante i primi 6 mesi di trattamento sperimentano un tasso superiore di libertà  da crisi a 4 anni dopo la diagnosi rispetto a quei bambini che evidenziano una precoce mancata aderenza alla terapia. Ciò - secondo uno studio apparso su Neurology - suggerisce che un precoce intervento sull'aderenza in corso di trattamento possa giocare un ruolo di rilievo nel miglioramento dei tassi di libertà  da crisi a lungo termine. leggi l'articolo » Piede equino-varo, risultati positivi con tossina botulinica entro 3 mesi dalla lesione Uno studio pubblicato online sull'European Journal of Neurology dimostra una riduzione dell'ipertonia muscolare nel piede equino-varo spastico mediante trattamento con tossina botulinica di sierotipo A (BT/A) somministrata durante i primi 3 mesi dopo la lesione. Analisi esplorative del decorso dell'ipertonia muscolare durante la fase in aperto sono favorevoli a un trattamento precoce rispetto a uno più tardivo. leggi l'articolo » Emicrania, importante l'educazione all'uso dei triptani all'atto della prescrizione I pazienti che ricordano di essere stati educati sul corretto uso dei triptani al momento della loro prescrizione hanno una maggiore conoscenza sull'impiego ottimale di questi farmaci. In particolare, mostrano una più elevata consapevolezza dell'importanza di assumere il triptano subito all'inizio della cefalea, trattando il dolore quando questo è lieve, senza ricorrere a armaci da banco prima di prendere il triptano. Inoltre sono consapevoli del fatto che la malattia coronarica è una controindicazione al suo impiego. àˆ quanto emerge dai risultati di una ricerca apparsa online su Headache. leggi l'articolo » Come prevenire lo stroke al femminile Recentemente su Stroke, la rivista scientifica ufficiale di American Heart and Stroke Association (AHA/ASA) sono state pubblicate per la prima volta le linee guida ufficiali su rischio e prevenzione dell'ictus nella donna. Il gruppo di lavoro coordinato dalla dottoressa Cheryl Bushnell (Dpt. of Neurology and Women's Health Center of Excellence for Leadership, Research, and Education, Wiston-Salem, NC-USA) e composto da autorevoli esperti sulla malattia cerebrovascolare nella donna, ha raccolto i dati prodotti dalla letteratura scientifica sui fattori di rischio per l'ictus focalizzandosi su quelli esclusivamente o più frequentemente presenti nel sesso femminile. leggi l'articolo » Cervello e Memoria al centro della Settimana Mondiale del Cervello Dal 10 al 16 marzo 2014 si celebra la Settimana Mondiale del Cervello, la campagna di informazione, promossa dalla Società  italiana di Neurologia (SIN), nata con l'obiettivo di diffondere la conoscenza del nostro organo più complesso. leggi l'articolo » Sclerosi multipla, vitamina D impedisce a linfociti di raggiungere il cervello Un team di ricercatori della Johns Hopkins University ha scoperto che la vitamina D può aiutare nella cura della sclerosi multipla bloccando la migrazione verso il cervello delle cellule immunitarie responsabili dei danni al sistema nervoso centrale. Lo studio è stato pubblicato su Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). leggi l'articolo » ONCOEMATOLOGIA Tumore del colon, sopravvivenza +10% in 15 anni ma italiani ignorano lo screening In Italia si registrano ogni anno circa 366mila nuovi tumori. Il colon-retto è l'organo più colpito: 55mila diagnosi, con la malattia che diventa sintomatica solo quando è ormai in fase avanzata. Ma, per la prima volta, si assiste a un incremento nella sopravvivenza, aumentata del 10% negli ultimi quindici anni. Lo screening purtroppo è ancora limitato mentre potrebbe essere di grande aiuto. leggi l'articolo » Policitemia vera, ruloxitinib supera la fase III Novartis oggi ha annunciato che in uno studio registrativo di fase III, ruxolitinib, rispetto alla migliore terapia disponibile ha raggiunto l' endpoint primario di mantenere il controllo dell'ematocrito (volume dei globuli rossi), senza la necessità  di salasso e riducendo il volume della milza in pazienti con policitemia vera resistenti o intolleranti a idrossiurea. Il profilo di sicurezza di ruxolitinib era generalmente coerente con gli studi precedenti. leggi l'articolo » Leucemia, nuovi dati su efficacia di ponatinib e rischio CV In uno studio di fase II, l'inibitore della tirosin chinasi ponatinib ha mostrato di avere una attività  antileucemica in pazienti con leucemia mieloide cronica e leucemia linfoblastica. Lo studio ha arruolato soggetti che presentavano la malattia in stadi differenti, che avevano diverse alterazioni genetiche, ed erano ad alto rischio di eventi trombotici. leggi l'articolo » Ca renale metastatico, dovitinib e sorafenib pareggiano in terza linea L'inibitore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGF) dovitinib non ha migliorato la sopravvivenza libera da progressione (PFS) come trattamento di terza linea nei pazienti con carcinoma renale metastatico rispetto al sorafenib in uno studio randomizzato di fase III appena pubblicato su The Lancet Oncology. leggi l'articolo » Ca prostatico, radioterapia a dosi crescenti nel complesso non migliora la sopravvivenza La radioterapia conformazionale a dosi crescenti abbinata alla deprivazione androgenica neoadiuvante ha dimostrato di offrire un vantaggio in termini di prolungamento della sopravvivenza libera da progressione (PFS) biochimica, vantaggio che però non si è tradotto in un miglioramento della sopravvivenza globale (OS) in un gruppo di pazienti con un cancro alla prostata. àˆ questo il risultato dello studio MRC RT01, pubblicato da poco su The Lancet Oncology, dopo un follow-up mediano di 10 anni. leggi l'articolo » Ca al seno, passi avanti verso la terapia mirata con l'analisi del profilo genetico Sono stati appena pubblicati su Lancet Oncology i risultati del primo studio su larga scala di screening delle alterazioni del genoma in pazienti con un cancro al seno in stadio avanzato. L'analisi delle sequenze ha portato i ricercatori - un gruppo francese, coordinato da Fabrice Andrà©, dell'Institut Gustave Roussy di Villejuif, a identificare un sottogruppo di donne che hanno maggiore probabilità  di beneficiare di una terapia personalizzata specifica. Questi approcci di terapia personalizzata sono attualmente in fase di sperimentazione in studi clinici nel 13% delle 423 pazienti incluse nel lavoro appena uscito. leggi l'articolo » Ca mammario avanzato, possibili esiti peggiori ritardando la chemio adiuvante Uno studio retrospettivo osservazionale appena pubblicato online sul Journal of Clinical Oncology suggerisce che alcune pazienti con un cancro al seno in stadio avanzato potrebbero avere outcome peggiori se si inizia in ritardo la chemioterapia adiuvante dopo l'intervento chirurgico. leggi l'articolo » Anti PD-1 di Bristol, conferme long term nel melanoma Un farmaco sviluppato da Bristol- Myers Squibb che utilizza il sistema immunitario del proprio corpo per uccidere le cellule tumorali ha prodotto remissioni durature - in alcuni casi fino a due anni - in pazienti con melanoma che si era diffuso ad altre parti del corpo. Lo confermano i dati di uno studio pubblicato sull'ultimo numero del Journal of Clinical Oncology . leggi l'articolo » Emofilia A, nuovi dati confermano efficacia profilassi con fattore VIII di Baxter In occasione del Congresso dell'European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD), Baxter ha presentato i dati di un'analisi a interim dello studio AHEAD (ADVATE HaEmophilia A Database) relativi agli outcome di pazienti con emofilia A trattati per un anno con il fattore VIII ricombinante (rFVIII) di terza generazione a molecola integra, privo di proteine plasmatiche ADVATE (Antihemophilic Factor Recombinant Plasma/Albumin-Free Method). leggi l'articolo » ARTHRITIS Miopatie associate a eosinofilia: forse non tutti sanno che Â… Le miopatie associate ad eosinofilia sono un gruppo si condizioni rare che differiscono fra loro sia dal punto di vista clinico che patologico. Recentemente un gruppo di ricercatori dell'Università  di Barcellona ha pubblicato un lavoro su Autoimmunity Reviews, per offrirci un'interessante panoramica di queste poco note condizioni reumatiche. leggi l'articolo » Artrite reumatoide iniziale, efficace protocollo treat-to-target con adalimumab Una strategia treat-to-target che combina metotressato (MTX) e iniezioni di steroidi intrarticolari ha portato a percentuali di bassa attività  della malattia equivalenti a quelle ottenute aggiungendo a questo regime l'inibitore del TNF adalimumab in pazienti affetti da artrite reumatoide (AR) in stadio iniziale, in uno studio di autori danesi appena pubblicato su Annals of the Rheumatic Diseases, chiamato OPERA. leggi l'articolo » Cannabis terapeutica, nessun beneficio per l'artrite reumatoide I reumatologi attualmente non dovrebbero raccomandare ai loro pazienti l'uso terapeutico di marijuana a fini analgesici, per alleviare il dolore cronico. L'affermazione perentoria si legge in un nuovo lavoro di prossima pubblicazione su Arthritis Care & Research. leggi l'articolo » Remissione nell'Artrite Reumatoide: qual è l'obiettivo del paziente? L'obiettivo che si pone il reumatologo trattando un paziente affetto da artrite reumatoide (AR) è il raggiungimento della remissione. Ma qual è l'obiettivo del paziente? qual è la sua percezione di remissione? L'attuale definizione di remissione riflette in maniera adeguata questa percezione? leggi l'articolo » Artrite reumatoide, attenti alle comorbidità  nel trattamento dell'anziano Per gestire l'artrite reumatoide in un paziente anziano è necessario bilanciare la necessità  di un trattamento aggressivo per controllare la malattia con quella di mantenere una buona qualità  della vita in soggetti che spesso presentano svariate comorbidità  e una crescente fragilità , dicono gli esperti del campo leggi l'articolo » Stop alle fratture, la prevenzione aiuta a combattere l'osteoporosi I risultati dal Mese della Prevenzione 2013 confermano la necessità  di proseguire nella sensibilizzazione delle pazienti con osteoporosi severa, condizione di particolare fragilità  ossea spesso sottovalutata dalle donne italiane leggi l'articolo » Early AR, 10 mg di metotrexate meglio di 20 nella terapia di associazione con adalimumab Il metotrexate (MTX) è il farmaco più utilizzato nel trattamento dell'artrite reumatoide all'esordio. Efficace e sicuro quanto basta, è sicuramente il DMARD con il miglior rapporto ‘qualità '/prezzo. leggi l'articolo » Primi dati di safety ok per nuovo anticorpo monoclonale contro la sclerosi sistemica Un anticorpo monoclonale diretto contro il recettore dell'interferone-alfa di tipo 1 (noto per ora con la sigla MEDI-546 e sviluppato da Medimmune) ha mostrato un profilo di sicurezza accettabile in un piccolo gruppo di pazienti affetti da sclerosi sistemica in uno studio multicentrico di fase I appena pubblicato su in Arthritis Research & Therapy. Meno chiari i dati di efficacia, vista la natura preliminare del trial. leggi l'articolo » PNEUMO Rischi e benefici da soppesare nella terapia con ICS per l'asma dei bambini «Nessuno è mai morto perchà© è cresciuto un centimentro meno della sua altezza finale potenziale, ma molti possono ancora morire per l'asma se non adeguatamente curati». Andrew Bush, Department of Respiratory Paediatrics, National Heart & Lung Institute, Imperial College, Londra, introduce così su Archives of Disease in Childhood la sua review sul problema del rapporto tra rischi e benefici della terapia corticosteroidea nei bambini asmatici. leggi l'articolo » Ancora tante e troppe le opportunità  mancate di diagnosi precoce della BPCO Troppe opportunità  perse per la diagnosi precoce di BPCO. E' la laconica conclusione di un'analisi retrospettiva britannica dei dati del General Practice Research Database e dell'Optimum Patient Care Research Database dal 1 gennaio 1990 al 31 dicembre 2009. leggi l'articolo » Minore consumo di risorse sanitarie per disturbi respiratori grazie all'immunoterapia nella rinite allergica I pazienti con nuova diagnosi di rinite allergica trattati con immunoterapia (ITS) mostrano una riduzione significativamente più marcata dell'uso di risorse sanitarie per condizioni respiratorie incluse infezioni delle vie aeree superiori, influenza ed enfisema rispetto a quelli che non ricevono ITS. leggi l'articolo » Prosecuzione della terapia con crizotinib per il NSCLC ALK-positivo utile anche dopo progressione della malattia Il proseguimento della terapia con crizotinib anche dopo pregressione della malattia migliora la sopravvivenza dei pazienti con tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Il riscontro del gruppo di ricerca multicentrico corrdinato dal Lowe Center for Thoracic Oncology and the Belfer Institute for Applied Cancer Science, Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, getta nuova luce sulle strategie di terapia dei pazienti con NSCLC ALK (Anplastic lymphoma kinase)-positivo, sensibile a inibitori della tirosin kinasi. leggi l'articolo » Un nuovo questionario per valutare in modo semplice ed efficace il controllo della rinite allergica Il miglior controllo della rinite allergica passa anche attraverso un nuovo questionario auto-somministrabile. Si tratta dell'RCAT, ovvero Rhinitis Control Assessment Test, questionario sviluppato da Robert A. Nathan, University of Colorado Health Sciences Center, Denver, Colorado, per assistere i medici curanti nella valutazione del controllo della rinite dei propri assistiti. «La rinite allergica interessa fino al 30% degli adulti e fino al 42% dei bambini negli Stati Uniti, ma meno del 12% di quanti ne soffrono ricerca un aiuto medico per il problema, con la conseguenza che la rinite allergica è sottoriconosciuta, sottodiagnosticata e trattata inefficacemente», dice Nathan. leggi l'articolo » Lebrikizumab (anti IL-13) reduce i sintomi dell'asma non controllato L'anticorpo monoclonale lebrikizumab ha dimostrato una buona efficacia nel ridurre i sintomi di pazienti con asma che non rispondevano ai corticosteroidi per via inalatoria e a un secondo farmaco. Lo hanno annunciato ricercatori del Texas al congresso annuale dell'American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI). leggi l'articolo » Asma: nuovi risultati di Fase III mostrano che tiotropio è efficace nell'asma, nei diversi stadi di gravità  Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi, in occasione del Congresso 2014 dell' American Academy of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI 2014) in corso a San Diego, i nuovi risultati degli studi su vasta scala di Fase III che mostrano come tiotropio somministrato una volta/die con il dispositivo inalatorio Respimat sia stato efficace e ben tollerato dai pazienti con asma in tutti gli stadi di gravità . leggi l'articolo » ALTRI STUDI Hiv, doravirine (MK-1439), convincenti i dati di Fase 2B in pazienti naà¯ve adulti Alla 21° Conferenza sui Retrovirus e le Infezioni opportunistiche (CROI 2014), MSD ha presentato i dati della sperimentazione clinica di Fase 2B di doravirine, inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) di nuova generazione. leggi l'articolo » Hiv, infezione si potrà  prevenire con una iniezione al mese Lo scorso anno l'Fda ha approvato l'impiego preventivo del Truvada (tenofovir e emtricitabina) al fine di prevenire l'infezione da Hiv in pazienti ad alto rischio, come ad esempio le coppie discordanti, nelle quali sono uno dei partner risulta sieropositivo. leggi l'articolo » Vaccino anti-HPV, conferme di efficacia anche a lungo termine La vaccinazione contro il papillomavirus umano ( HPV) ha ridotto le probabilità  di sviluppare lesioni del collo dell'utero del 35-45%, stando ai risultati aggiornati del primo programma di vaccinazione contro l'HPV su scala nazionale del mondo, implementato in Australia sulle adolescenti e le ragazze di età  compresa tra i 12 e i 26 anni. I dati sono appena stati pubblicati online sul Bristis Medical Journal. leggi l'articolo » Con i probiotici in gravidanza, minor rischio di allergie nel bambino Se una donna mangia latticini arricchiti di probiotici durante la gravidanza, i suoi figli saranno meno inclini a sviluppare eczema e allergie nasali durante l'infanzia. A suggerirlo sono i risultati di uno studio osservazionale su una coorte norvegese, il Norwegian Mother and Child Cohort Study, appena presentati al congresso annuale dell'American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology, a San Diego. leggi l'articolo » BUSINESS InterMune possibile oggetto di takeover? Se dovesse accadere, sarebbe una vittima del proprio successo. Stiamo parlando di InterMune, la società  americana specializzata in famaci per le malattie respiratorie che, secondo quanto riporta la Reuters, potrebbe essere acquisita da quale big pharma in cerca di prodotti per rimpinguare la propria pipeline. Nella sola giornata di venerdì, forse proprio a causa della notizia diffusa da Reuters, le azioni sono salite del 10,76%. leggi l'articolo » Accordo Biogen Eisai per nuovi anti Alzheimer Biogen Idec ha ottenuto dalla giapponese Eisai i diritti per sviluppare e commercializzare due farmaci sperimentali E2609 e BAN2401 attualmente studiati per la malattia di Alzheimer. leggi l'articolo » Caso Avastin-Lucentis: maximulta Antitrust a Roche e Novartis E' arrivata pesante come un macigno la decisione dell'Antitrust che oggi ha condannato Roche e Novartis a pagare una maximulta da 182,5 milioni di euro, equamente distribuita tra le due aziende (92 a Roche e 90,5 a Novartis). La ragione è la diatriba sull'uso off label di bevacizumab per curare la degenerazione maculare, impiego che per l'Antitrust è stato ostacolato dalle due società  per difendere l'impego del ranibuzumab, molto più costoso. Fermissima la riposta delle due società  che negano ogni addebito e annunciano un ricorso. leggi l'articolo » Diabete di tipo 2, le sfide delle nuove terapie, report di Frost & Sullivan Un recente studio di Frost & Sullivan, intitolato "Global Type 2 Diabetes Therapeutics Market", analizza la regione europea nel dettaglio, insieme ad altri mercati a livello mondiale. Il mercato europeo del diabete ha prodotto per le aziende entrate per 9,50 miliardi di euro nel 2009 e si stima che raggiungerà  quota 15,46 miliardi di dollari nel 2017, con un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 3,8%. leggi l'articolo » Bristol va in fase III con l'associazione anti cancro di nivolumab e ipilimumab, la borsa esulta Bristol-Myers Squibb ha reso noto di aver deciso l'inizio di uno studio di fase II che valuterà  nel cancro al polmone, uno dei setting più difficili, l'efficacia e la sicurezza della combinazione di due terapie anti cancro, nivolumab e ipilimumab, che si basano sull'azione di stimolazione del sistema immunitario del paziente. Poichà© la decisione, che ovviamente espone l'azienda agli oneri di suti su basa allargata, non può non basarsi su una valutazione positiva dei dati attualmente disponibili la borsa ha festeggiato facendo salire il titolo di oltre il 5%. leggi l'articolo » Pfizer punta sullo sviluppo di atorvastatina "da banco" Nel 2006 era arrivato a fatturare 13 miliardi di dollari l'anno divenendo il farmaco con più vendite nella storia, un record tutt'ora insuperato. Adesso le vendite di atorvastatina si sono ridotte a "soli" 2,3 miliardi di dollari, un risultato però tutt'altro che disprezzabile tenendo conto che sono passati due anni dalla perdita del brevetto. Adesso l'azienda americana sta cercando di immettere sul mercato una versione Otc di atorvastatina nel tentativo di riacquistare una parte del mercato che l'azienda aveva perso a partire dal 2011 dopo la scadenza del brevetto di Lipitor e l'arrivo sul mercato di versioni generiche del farmaco. leggi l'articolo » Accordo Celgene/Abide per nuove molecole contro malattie infiammatorie e immunologiche Celgene ha firmato un accordo con la biotech americana Abide Therapeutics per lo sviluppo di molecole che hanno come target una classe di enzimi chiamata serina-idrolasi per il trattamento di malattie infiammatorie e immunologiche. leggi l'articolo » MSD Italia: Massimo Prosdocimo alla guida della Business Unit Diversified Brand di MSD Italia MSD Italia è lieta di annunciare la nomina di Massimo Prosdocimo a nuovo Direttore Esecutivo della Business Unit Diversified Brand. leggi l'articolo » Gianni de Crescenzo nuovo Direttore Medico di Celgene Italia Cambio ai vertici della Direzione Medica Celgene Italia, che da oggi sarà  coordinata dal Dottor Gianni de Crescenzo. De Crescenzo coordinerà  un team di circa 40 persone che oggi compongono la Direzione Medica e avrà  il compito di coordinare gli studi clinici nell'area onco-ematologica. leggi l'articolo » Roche torna a occuparsi di antibiotici Roche si è ricordata di essere l'azienda del Bactrim e del Rocefin, due farmaci che hanno fatto la storia dell'antibiotico terapia e della chemioterapia battericida, ed è tornata ad occuparsi di antibiotici. La multinazionale di Basilea ha annunciato di aver firmato un accordo con la società  biotecnologica britannica Discuva per lo sviluppo di nuovi antibiotici contro le infezioni da batteri Gram negativi multi resistenti. leggi l'articolo » Roche, alt a studio su anticancro MetMab Brutto colpo per Roche. La multinazionale di Basilea ha reso noto di aver deciso di interrompere lo studio METLung Study (NCT01456325) condotto con il nuovo anticancro onartuzumab, usato insieme a erlotinib in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule, in quanto il trattamento si è dimostrato scarsamente efficace. Roche , fa sapere che valuterà  le implicazioni di questa decisione sullo sviluppo del farmaco che però sembra compromesso. leggi l'articolo » ALTRE NEWS Luca Pani (Aifa): "quereleremo Piovella (Soi)" "Il dottor Piovella risponderà  delle affermazioni che ha fatto, se ne occuperanno i nostri uffici legali oggi stesso. Sono affermazioni pesantissime". E' quanto fa sapere Luca Pani, direttore dell'Agenzia italiana per il Farmaco, intervenuto a 24Mattino sulla vicenda Avastin-Lucentis, scontrandosi in diretta col presidente della società  di Oftalmologia che nei giorni scorsi aveva lanciato accuse pesantissime nei confronti di Aifa, mettendone in discussione non solo le capacità  tecniche ma anche la correttezza dell'operato. Piovella si era spinto fino a chiedere il commissariamento di Aifa. leggi l'articolo » Verona, si fa il punto su farmacogenetica e salute Il prossimo 21 marzo, a Verona, nell'ormai consolidato appuntamento "Pharmacogenetics and Global Health", quest'anno ci si interrogherà  su come coniugare in ambito oncologico ricerca ed innovazione con sostenibilità  economica ed equità  di accesso alle cure rispetto un orizzonte più ampio, ovvero quello del mondo globalizzato, in cui la variabilità  biologica interpersonale si colloca in sistemi culturali ed economici diversi. leggi l'articolo » Assogenerici: "Equivalenza terapeutica tra originatore e biosimilare è già  provata all'origine" "Dobbiamo riconoscere all'AIFA di essere intervenuta in modo approfondito su un aspetto della regolazione del farmaco, il concetto di equivalenza terapeutica, che negli ultimi tempi aveva dato adito a controversie che rischiavano di ostacolare il lavoro delle strutture sanitarie, perdendo di vista l'opportunità  di migliorare l'accesso alle cure offerta dai biosimilari" dice Francesco Colantuoni, Vicepresidente di AssoGenerici. Infatti, con la determina pubblicata oggi, l'Agenzia ha chiarito come vada applicato l'articolo 15 comma 11 ter del DL 95/2012, che regolamenta questo aspetto. leggi l'articolo » Hiv, un secondo bambino "guarito" dal virus Buone notizie per la neonata americana sieropositiva alla nascita, nota alle cronache come "Missisipi baby", che lo scorso anno conquistò le prime pagine dei giornali di tutto il mondo perchà© risultava sieronegativa dieci mesi dopo aver sospeso i farmaci che le erano stati somministrati fin dalle primissime ore di vita. La piccola, che adesso ha 41 mesi di vita, sta bene e continua ad avere livelli virali non identificabili. a questa bambina adesso se ne è aggiunta una seocnda. La speranza aumenta. leggi l'articolo » Avastin - Lucentis, procura Roma indaga per aggiotaggio e truffa La Procura di Roma starebbe indagando per aggiotaggio e truffa aggravata al Servizio sanitario nazionale nella vicenda del farmaco Avastin, dopo che ieri l'Antitrust ha multato le case farmaceutiche svizzere Roche e Novartis per oltre 180 milioni di euro per un presunto cartello che avrebbe condizionato la diffusione del farmaco più economico per la vista (Avastin) per favorire il prodotto più caro (Lucentis). Lo riferiscono oggi fonti giudiziarie, precisando che al momento non ci sono indagati. leggi l'articolo »

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